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本发明提供了一种次氯酸根荧光探针及其制备方法和应用、次氯酸根的检测方法，涉及生物化学材料技术领域。本发明提供的次氯酸根荧光探针对次氯酸根离子的灵敏度高、选择性好、响应速度快，检测结果准确。与现有的次氯酸荧光探针相比，本发明提供的次氯酸根荧光探针制备方法简单，检测试剂廉价，检测过程简便、快速，适宜推广应用。
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本发明公开了一种具有InAlN背势垒层的重金属离子检测传感器，属于半导体、化学传感技术领域。所述重金属离子检测传感器，包括：衬底材料上依次形成的成核层、缓冲层、InAlN背势垒层、沟道层、势垒层、钝化层以及源极、漏极和栅极；本发明引入InAlN背势垒结构抬高了缓冲层势垒，降低了器件的寄生效应、抑制缓冲层漏电流，从而提高了传感器检测的可靠性；采用半胱氨酸溶液修饰栅极，半胱氨酸的羧基和氨基与重金属离子结合成螯合物的能力较强，提高了提高传感器的灵敏度；且半胱氨酸材料无毒害、自组装修饰效果好，修饰时间较短，操作简便，有效地改善检测环境，降低了器件的生产成本。
本发明公开了一种基于物理‑大数据混合模型的化工生产在线故障检测与诊断技术，其特征在于，所述的故障检测与诊断技术的操作方法如下：在选取目标操作单元后，将对该单元的所有历史数据进行扫描，经过校验参数后，建立事故知识库和参数模型；在后续的在线检测过程中，将在线数据直接导入到参数模型中，经扫描后得出在线数据中的故障数据，发出警报，将故障数据与事故知识库中数据进行对比，得出故障原因；本发明的方法应用在确定的单一化工单元操作上，建立可靠的物理模型，而在整个生产过程采作化学计量学的方法，引入大数据处理技术处理数年的实时数据，着眼于操作人员在可控操作变量范围内性能指标的故障，排除了不可控生产过程变量的对故障检测的影响。
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本发明为一种薄膜固态锂电池SOC的检测方法。所述方法包括以下步骤：将所述薄膜固态锂电池的电化学反应的多尺度现象进行分解；用模型和方程对所述电化学反应的多尺度现象进行描述；在假设环境稳定的情况下，构建描述所述薄膜固态锂电池充电状态的1维电化学模型；根据所述1维电化学模型得到所述薄膜固态锂电池中锂离子分布函数；根据所述锂离子分布函数对所述薄膜固态锂电池进行充电模拟计算，并验证模型的合理性；计算所述SOC。
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本实用新型公开了一种高灵敏度肌酸激酶同工酶定量检测试纸条，包括连接板、与连接板一体成型的试剂管，所述连接板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区，所述手持区上下两面均设有防滑纹，所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管；主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的肌酸激酶同工酶抗体溶液、吖啶酯标记的肌酸激酶同工酶抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液；本实用新型采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试纸条的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本。
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本实用新型涉及一种水体中汞检测装置，其中，密封容器内设置有气体喷嘴和用于吸附汞的金纳米粒子传感器。采样瓶和参考瓶各自的顶部和底部分别设置有出、进气口。载气来管连接三通阀进气口，采样瓶和参考瓶各自的进气口分别与三通阀两出气口相连，采样瓶和参考瓶各自的出气口分别与气体喷嘴相连。本实用新型在使用时，通过注射器将化学试剂加入采样瓶中，将水体中各种形态的汞转化为气态元素汞，通过载气带动，将汞蒸气作用到金纳米粒子传感器上。汞吸附在金纳米粒子表面，引起粒子成分或介电常数发生变化，从而导致LSPR共振峰位移，而位移速率、程度与汞含量有关。本实用新型的水体中汞检测装置结构简单，成本低，操作便捷，检测灵敏度高。
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本发明提供了一种新型的线粒体靶向近红外发射粘度荧光探针Mito‑ND，其化学结构式为。该探针合成简单，细胞毒性低，具有良好的化学稳定性和光稳定性；能定位线粒体用于监测线粒体内粘度的变化。体内成像实验表明该探针还可以有效检测损伤条件下肝、肾组织的粘度变化。
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本发明公开了一种驽巴贝斯虫病免疫印迹检测方法及试剂盒,本发明驽巴贝斯虫病免疫印迹检测方法,是以辣根过氧化物酶标记的羊抗马二抗结合物、化学发光底物在获得诊断抗原和阳性对照血清的基础上建立的;本发明方法试剂用量少成本低、特异性高、灵敏度高操作更快捷且无毒无害,所需条件低、试验结果易判定和长期保存,特异性比ELISA更强,用本发明检测均未发现假阳性和假阴性的结果。
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本发明涉及一种软包装锂离子电池铝塑膜腐蚀的检测方法，首先根据负极极片与铝塑膜间的电阻率、负极极片尺寸计算出具体型号电池的壳电阻值。然后通过抽真空、高温存储的方式加速电解液覆盖到铝塑膜表面，促进电解液与铝塑膜CPP层破损处裸露的铝层接触，使得CPP层因外力导致的薄弱处更容易暴露出来以降低铝塑膜的绝缘性能，提高铝塑膜腐蚀隐患行为的检出率。再通过万用表测量负极极片与铝塑膜铝层之间的壳电阻，筛选壳电阻低的不良品。最后将壳电阻高的电池通过化学腐蚀和着色探伤渗透的方式检测到铝塑膜CPP层破损的位置。本发明方法可指导生产过程进行改正，避免同样问题继续出现，有利于提高电池生产厂家良品率。
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本发明提供了一种肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法，旨在提供一种操作更简便，灵敏度高，稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液；2)制备对照品溶液；3)吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视；4)供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及一种气体分解产物检测领域，特别涉及一种基于光声光谱技术的SF6气体分解产物检测装置及方法，包括壳体，壳体内部设置单片机及其附属电路，单片机及其附属电路连接电源，单片机通过功率开关管连接红外光源，红外光源与光声池的光源入射口相对，光声池内部设置谐振腔，光声池两侧设置与谐振腔相通的圆形孔，两侧的圆形孔内安装微音器，微音器通过锁相放大电路连接单片机，单片机连接显示屏，光声池上端设置与谐振腔相通的进气口和出气口。本发明避免了电化学方法存在的交叉干扰和电极“中毒”问题，降低了系统噪音，提高了检测的准确度，结构简单紧凑，体积小，稳定性好。
本发明提供了一种基于六方氮化硼纳米片的二氧化氮检测用气敏元件及其制备方法和应用，属于半导体材料技术领域。本发明以六方氮化硼纳米片作为气敏材料，利用六方氮化硼纳米片高导热率、低热膨胀系数、低介电常数、高化学稳定性、强高温抗氧化性和高比表面积的性质，以其制备的二氧化氮检测用气敏元件，除具有灵敏度高、选择性好、重复性佳的优点，还适合在高温条件下工作。实施例结果表明，本发明提供的气敏元件用于二氧化氮检测时，其响应时间为18s，恢复时间为13.5s，最佳工作温度为425℃。同时，本发明提供的制备方法操作简单，成本低廉，易于实现工业化生产。
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本发明提供了一种可视化检测气液体中甲醛水凝胶及其制备方法和应用，属于水凝胶技术领域。本发明通过将水凝胶前驱体溶液与浸泡吸附法和冻融循环法相结合的方法，得到了一种可视化检测气液体中甲醛的水凝胶，该水凝胶能够与甲醛发生化学反应，生成化合物吖嗪。在酸性溶液存在下，吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物，在紫外可见吸收光谱中表现为600～650nm处有强吸收峰，水凝胶随着甲醛浓度的不同而发生颜色深浅变化，从而能对甲醛进行可视化检测。
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本发明公开了三苯胺酚类化合物及其制备方法与其检测色氨酸的应用，其化学结构为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基，本发明提供的三苯胺酚类化合物可以作为色氨酸专一性识别的荧光分子探针，对色氨酸的检测灵敏度高、抗干扰性强，可以用于色氨酸的痕量检测。
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本发明涉及一种D‑二聚体检测试剂盒、制备方法及用途。本发明的所述试剂盒包括：包被于磁性微球的第一株抗体、标记有示踪标记物的第二株抗体和校准品；所述第一株抗体和所述第二株抗体所识别的D‑二聚体的特异性结合位点不同；所述校准品包括含牛血清白蛋白的磷酸缓冲盐溶液。该试剂盒具有良好的灵敏度和特异性，反应时间短，能够快速得到检测结果，阴性符合率高，稳定性高，结合化学发光仪器可以实现快速自动化检测。
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本发明公开了一种基于适配体和声表面波的病毒分选富集检测系统及方法，将不同病毒的特异性适配体通过化学键结合修饰到尺寸不同的微球表面制备病毒捕获探针，该探针可以特异性的快速捕获病毒；在样品中加入上述探针进行充分孵育后，通入基于声表面波的微流控芯片中对捕获的不同病毒进行分选和富集；对分选富集得到的不同病毒与荧光标记的特异性适配体进行充分孵育，对病毒进行荧光标记；随后通过激光诱导荧光检测得到样品富集后的荧光强度，在一定范围内，样品中病毒数量与荧光强度呈线性相关，以达到病毒检测的目的。
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本发明提出了一种用于呼出气体酒精含量检测仪的信号调节系统及方法，用以解决现有酒精含量检测仪的稳定性和重复性差的技术问题。本发明包括壳体和吹气管，壳体与吹气管相连接，所述壳体内设有气体压力传感器、酒精传感器、采样气囊和控制单元，气体压力传感器和酒精传感器通过气管与吹气管相连通，酒精传感器与采样气囊相连通，采样气囊与电机相连接，气体压力传感器、酒精传感器和电机均与控制单元相连接。本发明通过电机控制精准地拉伸或压缩采样气囊，可以很精确地抽取一定量的呼出气体进行电化学反应，可以保证酒精检测仪的重复性和稳定性，增强了维修便捷性，提高了酒精传感器的使用寿命。
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本发明涉及一种在来自生物体细胞或具有测试化学药品的小液体样品中定性检测翻译后修饰活性的方法。作为翻译后修饰的实例,可提及通过激酶和磷酸酶的蛋白质的磷酸化-去磷酸化。所述方法的特征在于,合成蛋白质片段或多肽作为传感器。所述蛋白质片段或多肽由含有带电荷的氨基酸残基的部分1和2以及具有一个或多个修饰残基(X)的识别位点组成。因此,该传感器具有特殊的静电势分布和偶极矩。通过添加酶来进行传感器的修饰,这与分子的静电势分布的偏移以及偶极矩的变化是相关的。电势偏移是翻译后修饰活性的一个证据。建议可以使用多种不同的装置系统来实际施行该方法。本发明提供了一种快速、高度灵敏且有效的用于检测不同类型的翻译后活性的方法,该方法特别适合用于生物学多检测系统(生物芯片和高通量筛选)的领域,和特别是用于药物开发、医学诊断、基础研究和环境保护。
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公开了能调节膜雄激素受体(MAR)的调节剂的检测方法。在一个实施方案中,本发明提供用于检测和任选鉴别MAR结合配体的方法。相对于结合经典胞内雄激素受体(IAR或AR)而言,本发明的一个测定方法检测能选择性结合MAR的结合剂。本发明具有广泛用途,包括提供优先结合MAR的化学实体的文库的筛选方法。
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本发明涉及生物化学检测领域，特别涉及一种基于局域表面等离体共振的有机磷检测方法。本发明中，通过将有机磷样品与固定化了乙酰胆碱酯酶的传感芯片充分接触，在传感芯片表面形成有机磷抑制酶膜；将上述含有有机磷抑制酶膜的传感芯片浸入硫代乙酰胆碱和氯金酸的混合液进行充分反应，在传感芯片表面形成金纳米颗粒；以可见光或红外光照射上述含有金纳米颗粒的传感芯片，测量透射光的消光光谱，获得LSPR图谱；将LSPR图谱与基准LSPR图谱进行比较，根据吸收峰是否偏移，确定有机磷样品中是否含有有机磷；根据吸收峰的位移量，确定有机磷的浓度。本发明在固定乙酰胆碱酯酶膜之前无需制作金属纳米颗粒，简化检测过程，实现低成本。
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本发明公开了一种溴代乙酰胺的检测方法，先对待测水样进行固相萃取(SPE)预处理，再进行液相色谱(LC)分离，最后采用多模式电喷雾(ESI)/常压化学电离(APCI)离子源的三重四极质谱(tqMS)测定待测水样中的溴代乙酰胺。本发明可有效地克服已有溴代乙酰胺测定技术在富集效率和萃取效率上的不足，提升色谱精确度加快数据采集效率，且溴代乙酰胺的检测限均低于10.0ng/L级别，获得了较高的回收率，其为75‑87％，为饮用水中低浓度高毒性的消毒副产物溴代乙酰胺的浓度调查以及后续的控制研究提供了可靠的检测方法。
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钠离子样水pH电解控制检测装置属于一种用电解法控制含有钠离子样水,如地表水、工业用水、饮用水及电厂化学水等样水的pH值的检测装置,其特点是操作方法简单,定量准确,镁控制电极对测定钠离子浓度几乎无干扰。该检测装置由pH电解控制池和钠离子测量池两部分组成。pH电解控制池除了用来控制含钠离子样水pH值外,还可用于生产或试验中调整含有其它离子的样水的pH值。
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本实用新型四环素免疫胶体金快速检测试剂板,属于兽药残留免疫化学的快速测定试纸,由上下两块塑料模板和试纸条组成。在试纸条背衬上依次粘附有样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,相邻各部分间有1-2mm的重叠,胶体金结合垫上包被有抗四环素单克隆抗体与胶体金的结合物,硝酸纤维素膜上从样品垫到吸水垫方向依次包被有四环素-载体蛋白偶联物和羊抗鼠IgG,分别作为检测线和质控线。本实用新型特异性好,可同时检测四环素、土霉素、金霉素等四环素类抗生素残留,灵敏度高达5μg/kg,操作简便快速,整个检测过程仅需5分钟左右,且无需任何实验设备,尤其适合于野外及现场操作,易于推广使用。
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本发明公开了一种基于红外多源光谱的微量添加剂检测技术，包括如下步骤：获取近红外和中红外多源光谱数据；对数据进行预处理，包括选择参数和特征提取；通过数据融合捡来数据校正模型，数据融合包括低层数据融合、中层数据融合和高层数据融合；样品结果数据评价。本发明借助于近红外中红外多源光谱，通过多源光谱数据层融合技术及化学计量学算法，实现对燃料中微量添加剂的准确检测。本发明在对燃油添加剂进行测定时，仅通过进行近红外、中红外多多源光谱检测即可完成，无需使用国标规定的方法即可快速高效准确的得出原有内微量添加剂的含量。避免了检测样本的浪费，且提高了检索的效率和精度。
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本发明公开了一种早期准确定量快速检测卵巢癌的方法，包括以下步骤：a、构建生物功能化的纳米粒子传感界面；b、检测5’甲基胞嘧啶；c、将样品放入酶标板内，通过标记酶催化底物在传感器表面引起的阻抗、电位、电流等电化学信号的改变对样品中的整体基因组水平进行特异、快速的定性、定量检测；本方法能够采用纳米材料的性质，促进传感器表面电子传递、起到信号放大的作用，并以此作为传感界面建立生物功能化的丝网印刷电极；提高了检测的便捷性，进一步为快速检测卵巢癌提供便利。
本发明涉及一种茯苓药材特征图谱构建方法以及茯苓三萜类成分检测方法，构建方法包括：取茯苓对照药材和茯苓药材供试品，分别制备对照药材溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对所述对照药材溶液和所述供试品溶液进行检测，将检测所述对照药材溶液所得图谱和检测所述供试品溶液所得图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，制定茯苓药材的特征图谱；检测所采用条件包括：固定相采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相A采用甲醇和乙腈的混合物，流动相B为乙酸溶液，采用梯度洗脱。本发明构建的特征图谱具有8个共有峰且能展示茯苓药材主要化学成分的特征，为茯苓药材的质量控制提供依据。
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本发明涉及化学物质检测技术，公开了一种检测样品中烷氧基含量的方法及其应用，该方法包括：将含醇的标准溶液通过顶空‑气相色谱‑质谱联用法检测，得到标准溶液的色谱图；以标准溶液中醇含量为X轴，以标准溶液的色谱图中醇的峰面积为Y轴绘制标准曲线；使样品水解，得到含醇的水解产物，在与步骤(1)相同条件下，将水解产物通过顶空‑气相色谱‑质谱联用法检测，得到水解产物的色谱图；根据水解产物的色谱图中醇的峰面积和标准曲线定量样品中烷氧基含量；顶空‑气相色谱‑质谱联用法中进行顶空条件包括：顶空加热温度60‑95℃，顶空加热时间1‑60min。本发明的方法具有灵敏度高，检测结果准确度高的优势，且操作方便。
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本发明涉及一种检测红茶中痕量柠檬黄色素的方法，其技术要点是以柠檬黄为模板合成分子印迹聚合物，丙醛三乙氧基硅烷为功能单体，四甲氧基硅烷为交联剂。采用表面印迹法，将制备的纳米磁性颗粒作为内核，经过一系列化学合成和分离反应步骤，最终制得高选择性聚合物，该材料具备特异识别痕量柠檬黄分子的能力，可用于高效液相色谱在线固相萃取的填料，大幅提高检出限。根据茶叶制作的国家标准，明确茶叶不得着色，不得添加任何非茶类物质，也绝不允许添加色素，但仍有部分商家违反相关法律，欺骗消费者，在多品类红茶中添加柠檬黄，增加汤色明艳度。本发明提供的方法检出限低，检测时间短，可以填补相关检测方法上的空白。
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本方案公开了环境监测设备领域中的一种便携式水体有害物质检测装置，包括检测箱，所述检测箱包括箱体和箱盖，所述箱体和箱盖之间设有使箱盖固定在箱体正上方的连杆机构，所述箱体内竖直设有两块平行的隔板，两块所述隔板将箱体内分为检测池、还原池和富集池，所述检测室的底部设有磁力搅拌器，所述箱盖的底部固定连接有滑轨，滑轨上滑动连接有三个滑块，三块所述滑块远离箱盖的一侧均设有气缸，所述气缸的末端设有电极座，电极座上设有一根电极，所述电极电连接有电化学工作站。本方案的检测装置便于到野外进行水体中污染物的检测。
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