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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种同时测定酱腌菜中三种防腐剂的方法，本发明的离子色谱方法，在色谱柱：Dionex Ionpac AS17‑C型阴离子分析柱(250mm×4mm)和Ionpac AG17‑C型保护柱(50mm×4mm)；淋洗液：KOH溶液，浓度15mmol/L，流速1.0mL/min；ASRS 300 4‑mm阴离子抑制器，抑制电流38mA；电导检测器，池温35℃；柱温：30℃；进样量25μL的条件下分别建立三种防腐剂的标准曲线和测定了酱腌菜中三种防腐剂的含量。本发明能同时、快速、准确分析酱腌菜中三种防腐剂含量，为食品中防腐剂的分析检测提供方法参考与借鉴。
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本发明涉及一种烟草中4‑（甲基亚硝胺基）‑1‑（3‑吡啶基）‑1‑丁酮（NNK）和N‑亚硝基降烟碱（NNN）的合相色谱串联质谱的测定方法，属于烟草化学分析领域。本发明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液对烟草样品中的NNK和NNN进行提取，提取液过滤后，使用UPC2‑MS/MS对提取液中NNK和NNN的浓度进行分析和定量。该方法的样品前处理过程简单、快速，便于批量严工的分析。且在以合相色谱串联质谱进行检测时，所用到的主要流动相为超临界流体CO2，助溶剂使用极少量的甲醇，具有环境友好的优点。本检测方法对NNK的检出限为0.05ng/mL，定量限为0.18ng/mL，对NNN的检出限为0.04ng/mL，定量限为0.12ng/mL。该方法灵敏度高，重复性好，适用于烟草样品中NNK和NNN的同时测定。
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本发明涉及农药残留处理技术领域，尤其是农产品农药残留速检和无害化处理方法；它包括将农产品清洗和表面阴干，将农产品放入检测输送带，检测输送带的上方悬挂有视觉检测摄像头和波长分别为410nm、431nm、520nm、637nm、680nm、690nm、784nm、880nm、950nm、967nm和1020nm的单波段光源，视觉检测摄像头对经过其下方的农产品进行定时图像采集，然后将图像信息导入计算机，利用高光谱视觉检测法进行判断，检测后的农产品进入暂存输送带短暂停留，如果检测结果为有残留则将暂存输送带上的农产品通过输送带分流器导向无害化处理输送带，无害化处理输送带将农产品导入无害化处理设备处理，没有使用化学试剂进行农药残留检测，不会增加新的化学污染。
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公开了与特异性结合反应有关的测定方法,其与已知方法相比更简单化。能够产生化学发光的化合物被固定在固体支持物上,作为用于捕获样品中分析物的特异性结合配对成员。可以激活所述化学发光化合物并且被结合于特异结合性配对成员的活化剂化合物被过量地与样品一起添加至所述固体支持物。在活化剂结合物已经特异性地结合的位点,引发剂溶液的添加引起化学发光反应。该测定方法被称为非分离式测定法,因为在检测步骤之前,不需要除去或者分离过量的检测标签(活化剂结合物)。该方法适用于多种类型的测定,包括免疫测定、受体-配体测定和核酸杂交测定。
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本发明涉及一种用于预测锰酸锂电池剩余的循环次数的方法。该方法先对某种型号规格的锰酸锂电池，进行指定次数的循环后，进行电性能检测；然后拆解，获得电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种，并进行材料学检测和/或分析化学检测，建立关于锰酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库；再取待测锰酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测，进行比对，预估锰酸锂电池的剩余的循环次数。本发明综合锰酸锂电池的电性能测试、电池组分的材料学检测及分析化学检测等手段，提出一套相对准确的评价锰酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法，降低预测误差。
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本发明涉及一种自动校准的空气质量监测装置及其监测方法，属于空气监测技术领域。它包括有PM2.5/10测量模块、SO2测量模块、NO2测量模块、CO测量模块和O3测量模块，实现各参数的测量，其中SO2测量模块、NO2测量模块、CO测量模块和O3测量模块采用ZE12电化学气体测量模块，PM2.5/10测量模块采用激光衍射原理的粉尘测量模块；由空气质量电化学模块、MCU、温湿度传感器、PM空气测量模块、无线传输模块、EEPROM存储器、数据平台、数据计算、数据下发等功能模块组成，通过设置参考测点、并结合标准空气站的数据分析方法，实现了一种自动校准的空气监测装置。
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本发明公开了一种接触角测量装置及测量方法，属于界面化学分析仪器领域。接触角测量装置包括真空箱、设置在真空箱内的调节基座、设置在调节基座上的加热板、设置在真空箱上并位于加热板上方的高频熔炼炉和超声波激震组以及设置在真空箱上的测量组，测量方法包括利用加热板或高频熔炼炉将待测熔样完全熔化；利用超声波激震组对待测熔样与待测基体的润湿界面施加超声波；工业CCD摄像机实时采集待测熔样润湿时的轮廓图像数据并输入计算机，再利用接触角分析模块进行图像处理，得到待测熔样与待测基体的接触角大小。本发明便于操作又提高了接触角测量的精确性,提高了适用性和灵活性，并具有结构紧凑、测量方便的优点。
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本发明公开了一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法。当土霉素分子印迹膜在金电极表面形成、和土霉素分子作用的时候,对苯二酚在金电极上的电化学信号发生变化,当检测体系里面存在双氧水的和辣根过氧化酶的时候,电化学信号变化更加显著。利用待测溶液中的土霉素竞争取代分子印迹膜上原有的辣根过氧化酶标记的土霉素的时候,电化学信号会随着未标记的土霉素浓度增加而线性减小,据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V,土霉素在0mol/L～8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点,土霉素的检测限达到10-9mol/L。
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本发明属于分析化学领域,旨在提供一种将烟囱顶96孔PCR板用于批量测定氨基酸含量的方法。该方法是通过茚三酮比色法测定样品溶液中的氨基酸含量,在测定过程中使用聚丙烯材质的烟囱顶96孔PCR板上的各小管作为盛装样品溶液和茚三酮试剂的容器,用镂空的乙烯乙酸乙烯酯塑料垫架着PCR板浮在沸水中加热进行茚三酮反应。本发明比常规茚三酮比色法操作更简便,节省了人力、时间及试剂的用量,可广泛应用于批量检测食品、饮品、调味品和保健品中氨基酸的含量。同时,本发明将分子生物学研究和诊断中用来批量扩增核酸的烟囱顶PCR板用于分析化学的茚三酮比色测定,为烟囱顶PCR板提供了一种全新的用途。
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本发明公开了一种临床检验试剂,在利用底物氧化剂氧化底物的临床检测过程中消除抗坏血酸干扰,所述试剂含有过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、无机离子和具有氧化性的酸根离子。本发明还公开了含有上述试剂的试剂盒、所述试剂的制备方法以及在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰的方法。本发明的试剂能够在临床检测过程中消除抗坏血酸的干扰提高检测结果的准确性。
本发明涉及一种烟草中N‑亚硝基降烟碱（NNN）旋光异构体分离及测定的合相色谱串联质谱方法，属于烟草化学分析领域。本发明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液对烟草样品中的(S)‑NNN和(R)‑NNN进行提取，提取液过滤后，使用UPC2‑MS/MS对提取液中(S)‑NNN和(R)‑NNN的浓度进行分析和定量。该方法的样品前处理过程简单、快速，便于批量样品的分析。且在以合相色谱串联质谱进行检测时，所用到的主要流动相为超临界流体CO2，助溶剂使用极少量的甲醇，具有环境友好的优点。本检测方法对(S)‑NNN的检出限为0.21ng/mL，定量限为0.69ng/mL，对(R)‑NNN的检出限为0.34ng/mL，定量限为1.12ng/mL。该方法灵敏度高，重复性好，适用于烟草样品中N‑亚硝基降烟碱旋光异构体的分离及测定。
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本发明涉及一种液相色谱测定LLM-105生产废水中中间体的方法，属于化学分析领域。所述方法步骤如下：步骤一、分别用液相色谱流动相配制DCP、DMP和ANPZ标准物质的标准溶液；步骤二、将所述LLM-105生产废水用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；步骤三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；步骤四、将所述样品分别用液相色谱分析，对比标准曲线测定LLM-105生产废水中的中间体。所述方法可准确检测LLM-105生产废水中微量的中间体有关物质DCP、DMP和ANPZ，定量分析结果的重复性良好，填补了现有技术的缺陷。
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本发明属于测量领域,涉及一种气体浓度测试装置及测试方法。测试装置由采样口、干燥过滤器、红外光源、气体探测室、干涉滤光片、红外探测器、抽气泵、信号放大器及数据处理器组成,采样口与干燥过滤器相接,干燥过滤器接于气体探测室,气体探测室与红外光源、干涉滤光片、红外探测器、抽气泵相接,红外探测器与信号放大器相接,信号放大器与数据处理器连接。本发明采用双光路非色散红外吸收气体分析技术,可完全避免干扰气体对监测气体的干扰;不存在诸如电化学气体传感分析技术,在气体浓度超过极限时的“中毒”现象。
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本发明公开了一种磷酸铁锂‑钛酸锂电池生命周期的预测方法。该预测方法先对某种型号规格的磷酸铁锂‑钛酸锂电池，进行指定次数的循环后，进行电性能检测；然后拆解，获得正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种，并进行材料学检测和/或分析化学检测，建立关于磷酸铁锂‑钛酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库；再取待测磷酸铁锂‑钛酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测，进行比对，预估电池的剩余的循环次数。本发明综合电池的电性能测试、电池组分的材料学、分析化学检测手段，提出一套相对准确的评价磷酸铁锂‑钛酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法，有效减小预测误差。
本发明采用简单的处理方法除去生物化学反应的干扰因子或者使其变性,而不需要分离变性析出物的操作,借此以极高的检出率迅速、有效地测定特别是来源于血源的试样中的β-葡聚糖和内毒素。本发明提供了用于上述测定的前处理剂、前处理方法、测定方法、测定用的药盒以及感染症的诊断方法。
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本发明涉及一种测定氢气及含氢气体中氧含量与水、氧含量一体化测定的方法，其属于分析测试的技术领域。该方法首先利用化学反应将气体产品中氧气定量转化为水，然后使用水分（湿度）传感器测定气体中水分（湿度）含量并换算得到氧气含量。通过气路组合，使用同一个水分（湿度）传感器，可以实现气体中水、氧含量的一体化测定。将水分（湿度）传感器应用于氧含量测定，可以大大延长氧分仪的使用寿命。将水、氧含量测定组合在一台设备中，不仅简化分析操作，且成倍地降低了仪器的校准、运行和维护成本。
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本发明提供温度测定装置(10)，具备：第一照射部(11a)，向化学反应系统(20)所含物质照射脉冲状的激发光(L1)；第二照射部(11b)，向物质照射探测光(L2)；检测部(12)，检测由第二照射部(11b)向物质照射后的探测光(L2)；以及控制部(15)，根据检测部(12)检测的探测光(L2)的检测强度的相关信息，计算化学反应系统(20)所含物质的温度。
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本发明公开了一种高温风洞中材料氧化烧蚀测量装置及其测量方法。本发明采用高光谱相机拍摄得到被测材料的高光谱图像，红外测温仪得到被测材料表面的一个基准温度；选取两张不同光谱波段的被测材料的图像，计算对应的相同点的亮度比色值，基于红外测温仪标定的基准温度，计算得到被测材料表面的全场温度，对高光谱图像进行温度补偿修正，然后对被测材料表面进行化学成分分析，实现对被测材料烧蚀过程中氧化实时状况的准确监测；本发明在高温风洞环境下烧蚀过程中氧化等化学组分变化实时监测，并且同步得到被测材料表面的全场温度分布，再利用高光谱技术测量被测材料氧化时去除温度变化带来的辐射影响。
本发明涉及一种用于测定三氯生含量的复合材料修饰乙炔黑碳糊电极及其制备方法和应用，所述复合材料修饰乙炔黑碳糊电极为十二烷基苯磺酸钠/N‑丁基吡啶六氟磷酸盐‑3,4,9,10‑芘四甲酰二亚胺/乙炔黑碳糊电极。还包括利用该复合材料修饰的乙炔黑碳糊电极作为工作电极，铂丝电极作对电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用线性伏安法，根据测定的氧化电流信号值与待测物浓度之间的关系，构建三氯生的电化学传感器，以实现对三氯生的快速分析测定。本发明制备的电极成本低廉，制作过程绿色无污染，操作简单易学。所构建的电化学传感器在三氯生含量的测定中响应灵敏、检出限低、分析速度快，无需依赖昂贵仪器，具有较大的实际应用前景。
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本发明公开了一种便携式沉积物反硝化速率(DNR)的测定方法及测定装置。本发明从参与耦合硝化‑反硝化作用(Dn)的NH4+‑N和非耦合硝化－反硝化作用的NO3‑‑N(Dw)着手，结合沉积物内源氮行为过程对比分析，利用组分化学平衡关系和过程计量关系，构建反硝化速率解析模型，在此基础上对现有原位氨氮测定仪和硝酸氮测定仪的系统集成。通过固定外壳和伸缩杆将传感器固定在底泥适宜的位置，然后通过变送器采集氨氮和硝氮的数据，经PLC集成分析后测定反硝化速率。该装置结构简单、易于拆卸、体积小巧便于携带，同时不涉及样品的预培养，能够直接进行现场原位测定，不仅保证了测定的时效性，而且能够更加准确地反映现场实际的反硝化性能。
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本发明提供一种降低微型生物传感器测量干扰的方法，微型生物传感器用以在一期间内测量生物流体中的目标分析物，且期间包含第一子时间(T1)区段与第二子时间(T2)区段，此方法包括：在T1区段执行去干扰动作，使微型生物传感器的第二感测段消耗测量环境中的干扰物；在第一个T2区段执行测量动作，使微型生物传感器的第一感测段测量并输出对应生理参数的生理信号；在下一个T1区段执行去干扰动作以消耗干扰物；在下一个T2区段执行测量动作以测量并输出生理信号，依此类推，以获得生理参数在期间中不同T2区段内的表现，并降低干扰物对测量的干扰。
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本发明涉及一种用于预测锰酸锂‑钛酸锂电池剩余生命周期的方法。该方法先对某种型号规格的锰酸锂‑钛酸锂电池，进行指定次数的循环后，进行电性能检测；然后拆解，获得锰酸锂‑钛酸锂电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种，并进行材料学检测和/或分析化学检测，建立关于锰酸锂‑钛酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库；再取待测锰酸锂‑钛酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测，进行比对，预估电池的剩余的循环次数。本发明综合锰酸锂‑钛酸锂电池的电性能测试、电池组分的材料学检测及分析化学检测等手段，提出一套相对准确的评价锰酸锂‑钛酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法，为锰酸锂‑钛酸锂电池的梯次利用提供更为准确的评判依据。
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本发明提供了基于银纳米探针无标记比色测定酶的方法,属于分析化学技术领域。首次利用免标记银纳米探针发展了一种简便但灵敏度好、选择性高的酶反应比色检测方法。用此比色方法,可以通过银纳米探针颜色的变化来监测牛小肠碱性磷酸酶催化的去磷酸化反应和牛心蛋白激酶A催化的磷酸化反应。该方法对牛小肠碱性磷酸酶的检测限为1UNIT/ML,对牛心蛋白激酶A的检测限为0.022UNIT/ML。尤为重要的是,该方法还可用于酶活性抑制的分析和复杂生物样品中酶含量的检测。本发明的方法具有的简单、灵敏、便宜等优点外,且用银纳米而不是金纳米作为比色探针,进一步拓宽了比色传感器的研究和应用范围。
本发明属于分析化学领域和农药残留检测技术领域，具体是一种超高效合相色谱‑串联质谱技术拆分、测定手性农药异丙甲草胺对映体的方法。该方法采用QuEChERS方法提取烟草及谷物、干果中的异丙甲草胺，用合相色谱手性固定相结合三重四极杆串联质谱检测了异丙甲草胺手性农药的对映体，方法检出限为0.0012mg/kg本发明首次采用合相色谱快速的对异丙甲草胺进行手性分离，以超临界CO2为流动相，节省了大量有机溶剂的使用，绿色环保。本发明方法使用合相色谱快速分析，有利于同分异构体的分离分析速度快，耗时仅仅4分钟，灵敏度高。
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本发明涉及一种可稳定检测母乳中合成麝香浓度的方法,通过凝胶色谱柱化学预处理方法以及气相色谱与质谱联用技术相结合的方法来达到测定母乳中合成麝香浓度的目的。本发明属有机化学物质的物理化学分析测定技术领域。本发明方法中,母乳预处理过程包括液液萃取、过凝胶色谱柱,淋洗液浓缩后的溶液过硅胶小柱处理,最后进入色谱仪-质谱仪(GC-MS)进行检测,得到母乳试样中含有各种合成麝香的质谱曲线图,然后利用特定公式进行计算母乳中含有的麝香浓度。本发明方法是一种稳定的、较高精确度的有效测定方法。
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一种能使粪便采集形成标准化,提高粪便检测的准确性,为临床提供必须的粪便化学检测指标,避免实验环境污染的多功能粪便检验采样具。它是由采样棒,盛样皿盖,注水管,盛样皿,测试试剂条固定板,测试试剂条I、II,结果对照板I、II等部件构成。采样时,用采样棒的根部,按要求采集粪便于盛样皿内,盖好盛样皿盖送检。检测时,采用漂浮集卵法,而提高粪便检测的准确性,在集卵操作的同时,进行两项常用的粪便化学检测项目的检测,即时得出检测结果。
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本发明提供一种基于光子数分辨探测器的测量装置及方法，基于光子数分辨探测器的测量装置包括样品座、相干光源和光子数分辨探测器，样品座被配置为能够接收样品，还被配置为能够容置样品进行化学反应、调节样品的温度以及调节样品的机械和运动状态；相干光源被配置为能够向样品座上的样品发射入射光；光子数分辨探测器被配置为能够测量经过样品座上的样品的透射光、反射光及散射光的数据并进行统计、分析，以得到透射光、反射光及散射光的光子统计特性。本发明的基于光子数分辨探测器的测量装置及方法，利用光子数分辨探测器实现对样品的化学成分和反应过程、温度、机械和运动状态的测量，使得光子数分辨探测器的应用领域范围得到扩展。
本发明公开了一种反相高效液相色谱法测定非甾体类抗雄性激素化合物G含量的方法，属分析化学的仪器分析领域。该方法确定了反相高效液相色谱法测定非甾体类抗雄性激素化合物G含量的最佳条件：C18(4.6×250mm，5μm)，流动相为乙腈：质量百分含量0.02%甲酸水溶液=51：49，使用DAD检测器检测，最大检测波长为270 nm。本发明检测方法中样品浓度与峰面积线性关系好、准确性高、具有良好的重现性和稳定性。测定非甾体类抗雄性激素化合物G的线性范围为0.10μg/mL～100μg/mL，线性相关系R=1，重复实验RSD=0.11%，稳定实验RSD=0.16%。
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本发明公开了一种基于三维空间倾斜角度修正的测度本征接触角的测试方法，属于界面化学分析测试技术领域。包括联立接触角计算方程组、倾斜角度的获取、倾斜角度的修正和本征接触角的计算，在进行接触角计算时，对样品表面的倾斜角度进行修正，采用修正重力系数后，得到液滴的本征接触角值。本发明解决了目前表观接触角测量中无法用于准确评估固体材料的真实接触角的问题，提升接触角值的测值精度，评估固体材料由于表面粗糙度、化学多样性以及异构性导致的接触角滞后现象。
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