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本发明公开了一种无损快速测定β型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.78-2.0mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是β型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。
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本发明公开了一种无损快速测定α型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.48-0.79mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是α型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。
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本发明公开了一种无损快速测定超硬铝的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至100-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.81-6.41mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是超硬铝，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。
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本发明公开了一种气泡隔断连续流动法测定水中总余氯的方法，通过将待测样品、检测试剂及气体在蠕动泵的推动下进入化学反应模块，液流被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合，在密闭的管路中连续流动经混合圈反应显色，反应产物进入光度计进行光度检测。仪器稳定快，分析时间快，结果重复性好，方法的检出限低，提高了监测结果准确度和灵敏度，连续分析能力强，提高了大批量分析能力和检测效率，自动化程度显著提高，同时减少了试剂的用量和废液的产生。
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本发明公开了一种色谱法测定油田用聚合物在吸附介质上吸附量的方法，是用纯水或盐水配制不同类型聚合物标准溶液；采用液相色谱法对聚合物溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；取吸附介质于聚合物溶液中，摇动吸附平衡后取上层溶液进行色谱测定，然后根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，获得吸附后聚合物溶液的浓度，最后根据吸附前后聚合物溶液的浓度差、聚合物溶液的用量及吸附介质的质量计算聚合物的吸附量。本发明采用液相色谱法实现了对较低浓度聚合物溶液进行分析检测，检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，重复测试相对标准偏差小于5 %，完全可以满足油田化学驱所用聚合物浓度变化的跟踪监测的需要。
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本发明公开了一种窄带滤光片在测光仪器上的应用，所述测光仪器为化学发光免疫分析仪，在所述化学发光免疫分析仪的待测光源与光电倍增管之间的光路中设置有窄带滤光片，所述窄带滤光片的波长为420~550nm之间的单一波长或相邻波长组合。本发明的优点在于在待测光源与光电倍增管之间的光路中增加了相应的窄带滤光片后，非中心波长光或杂光被滤除，相应的光信号就会减弱，这样可扩宽光电倍增管的上限范围，且对测量下限影响不大；同时因窄带滤光片的使用，可扩大光电倍增管的测量线性范围，提高测光仪器的性能。在免疫检测项目中，待测物在阳性血清中含量较高如HCG，HBsAg等项目中，测试线性范围的扩大更具有重要意义。
本发明涉及疾病预后预测模型,在使用计算机制作从规定疾病的临床化学检查值预测该疾病预后的模型时,向计算机中输入该疾病的多个临床化学检查实测值和预后的实测值,并利用数据采集程序对其进行处理,确定多个对上述疾病的预后产生影响的临床化学检查项目,而且,确定该多个项目对上述预后的优先程度,基于该优先程度确立规定多个临床化学检查项目和临床化学检查值范围与上述预后预测值的关系的判断程序,将该程序作为上述模型。
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本发明公开了三元正极材料晶格锂可溶出量的测定方法，包括：先采用电位滴定法测定三元正极材料表面的碳酸锂和氢氧化锂的质量分数，取物料进行水洗，水洗后收集滤液并采用电感耦合等离子体发射光谱检测；称量水洗干燥后的三元材料，并采用电位滴定法测量水洗干燥后的三元材料中表面碳酸锂和氢氧化锂的质量，最终能精确分析晶格锂的可溶出量。本方法能实现水洗对材料结构破坏程度的计量，对三元正极材料晶格锂溶出含量的精确测量和分析，能有效促进对于三元正极材料水洗后结构变化的定量分析，有助于探究水洗过程对材料结构、组分及电化学性能的影响机理，深入研究三元正极材料结构与电化学性能之间的构效关系，具有高效准确、应用范围广泛等优点。
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一种含镍生铁中镍铬硅锰磷的测定方法，每批物料取5块铁样，每块铁样钻取1点，钻取的铁屑经研磨后全部通过60～80目标准筛；向装有0.5000g铁屑试样100ml容量瓶中依次加入10ml蒸馏水水，5ml浓硝酸(65％)，5ml浓盐酸(37％)溶解试样，过滤不溶碳化物，定容100ml；向标准系列溶液中加入纯铁基体0.4000g；利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定含镍生铁中Ni、Cr、Si、Mn、P元素含量的分析，选择各元素的最优分析线；检查各共存元素对分析线的光谱干扰，进行分析线中干扰线的校正。本发明可缩短分析周期，减轻劳动强度，提高分析结果的控制能力和检测能力，降低化学试剂的使用量，减少废液的排放，降低分析成本。
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本发明分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相进行固液分离，所述流动相为流动相I或流动相II，所述流动相I为乙腈的水溶液，所述流动相II为乙腈、碳酸氢铵和二乙胺的水溶液；所述潜在遗传毒性杂质包括3-氯苯丙酮、UI-1、SM1e和Z1b。该方法不仅能够实现盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的有效分离，还能够准确检查潜在遗传毒性杂质是否超过限量，专属性强，准确度高；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对盐酸达泊西汀的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明公开了一种无损快速测定α+β双相钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.65-3.31mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α+β双相钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待测的金属材料是否是α+β双相钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将待测的零部件搬运至实验室，也不会对待测的产品造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。
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本实用新型涉及化学检测技术领域，尤其涉及微生物检验灭菌装置，属于微生物实验技术领域，包括红外线灭菌仪、接种装置和铁架台，所述铁架台上设置两个支架，所述支架上设置活动阀，所述活动阀一端呈凹形体，所述接种装置穿过凹形体并通过螺杆紧固，所述红外线灭菌仪用于给接种装置灭菌。本实用新型的有益效果是：结合致病菌微生物实验操作的需求，设计出一个小型、占地空间小的双杆带，可上下调节活动阀，实现三个接种装置一起灭菌，三个足以将实验协调开，满足批量检测的要求，实验人员不需要用手一直拿着接种环或接种针，减少烫伤的几率，可进行其他实验步骤，提高实验效率。
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本发明涉及一种异硫氰酸苯酯衍生化法测定脑内透析样品中氨基酸的方法,属生物医学领域。该方法由样品的采集(即脑内微透析)、样品的衍生和干燥以及HPLC分离等组成。实验前一周,在动物特定部位埋植透析导管。待恢复后,安装透析探针,并以一定流速灌流人工脑脊液,间隔一定时间收集一次透析样品。然后,在样品中加入一定量的内标试剂,经冷冻干燥、异硫氰酸苯酯衍生、再干燥、稀释等步骤处理后,样品经反相HPLC洗脱,紫外检测。本发明具有简便快速、衍生产物稳定、分析时间短、化学选择性和分析灵敏度高(可达1pmol)、一、二级氨基酸均可检测的分析方法,由此可实现微透析与反相高压液色谱紫外检测技术结合对脑内痕量活性物质的动态监测。
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本发明公开了一种无损快速测定奥氏体不锈钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至20-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.95-3.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是奥氏体不锈钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。
本发明公开了一种基于离子液体涂层的FLM‑EKS‑CZE在线富集测定有机酸含量的方法，所述的有机酸为香草酸、丹参素钠、阿魏酸，本发明在离子液体修饰涂层毛细管柱的基础上将自由液膜与电动增压在线富集技术相结合，毛细管经离子液体涂层修饰后，电渗流方向被逆转，化学稳定性好，对目标分析物的分离效果好，此外，在后续的FLM‑EKS‑CZE两步在线富集方法中，FLM‑FESI堆积和t‑ITP堆积的发生进一步提高了对目标分析物的富集效率，本发明方法重现性良好、分析时间短、灵敏度较高，检测限低，富集倍数高达2000倍以上，符合绿色化学的要求，适用于中药等复杂样品基质中有机酸含量的测定。
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本发明提供了一种低温高压充氢环境下的断裂韧性测试装置，包括封闭箱体和拉伸装置，所述封闭箱体上设有拉伸装置，还包括制冷组件、液体增压组件、电化学组件、检测组件和工控机；所述液体增压组件用于给所述封闭箱体内部提供高压电解质溶液；所述制冷组件用于使电解质溶液降温；所述电化学组件用于在拉伸试样表面产生氢气；检测组件用于检测封闭箱体内的压力、温度与拉伸试样的开口裂纹状态；所述工控机通过采集分析所述检测组件的信息，控制所述制冷组件、液体增压组件、电化学组件和拉伸装置。本发明用于测试材料低温高压富氢环境下的断裂韧性，形成了比较系统完备的试验方案，有效地模拟低温高压富氢的深海环境，提高最终试验数据的可靠性。
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本发明提供了一种复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用。本发明用一种检测方法可以快速测定复方丹参片丹酚酸B和冰片的含量；近红外光谱法快速，制样简单，可进行在线分析；经定标建模后，无须使用其他化学分析手段，并可实现产品的无损质量检测，无污染；本发明的分析方法克服现有高效液相色谱法测定的丹酚酸B和气相色谱法测定的冰片存在耗能、耗时、操作较复杂等因素，快速反映复方丹参片的丹酚酸B和冰片含量值；本发明的方法更加有利于复方丹参片丹酚酸B和冰片快速测定，分析过程时间短、速度快、准确，可在线测定，提高生产效率，节省大量的人力和物力，可创造巨大的经济和社会效益。
本发明公开一种复合修饰电极的制备及同时测定痕量镉离子和铅离子的方法，涉及氨基化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸修饰玻碳电极及其制备和应用，属重金属检测和电化学分析技术领域。具体是将氨基功能化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸复合材料修饰在玻碳电极表面制作成传感器，利用电化学差分脉冲阳极溶出伏安法检测痕量镉离子和铅离子的方法。本发明能直接用于痕量镉离子和铅离子的同步电化学检测，具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽、稳定性好等优点。
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本发明公开了一种X射线荧光光谱法测定铜冶炼炉渣多元素标准样品的研制，其步骤如下：标准样品制备；均匀性检验；确定标准样品中成份定值分析的分析方法；定值分析；分析数据汇总与处理及分析结果精密度；实验室间比对试验；标准值认定；通过X射线荧光光谱仪检验标准样品中代表性元素的线性关系。本发明提供的标样样品研制方法，能满足X射线荧光光谱分析对标准样品的要求：标样和被测试样制备成相似的、可以重现的状态；试样与标准之间尽可能有一致的物理性质和近似的化学组成。本发明可为冶炼企业根据自身原料属性得到的炉渣制备合适的X射线荧光光谱分析用的标准样品，具有很高的经济价值和较强的实用性。
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本发明提供的一种全方位水质监测系统，包括，微处理器、摄像头、水位传感器、水质传感器、GPS发送模块以及无线收发模块，摄像头、水位传感器、水质传感器、GPS发送模块以及无线收发模块均电连接有微处理器，水质传感器包括温度传感器、PH值传感器、粒度分析仪、氨氮测定仪、浑浊度检测仪、色度仪、余氯分析仪、生化需氧量测定仪、化学需氧量测定仪和总磷测定仪，摄像头电连接有LED照明灯。本发明的有益效果是：采用全面的多参数检测设备对水质环境进行全方位的检测，可以将检测结果进行远程传输，无需去实地检测，此外还可以通过摄像头远程实时观察水资源水面情况，增设LED照明灯，解决了摄像头光线不足情况下影响模糊的问题。
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本实用新型公开了一种应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备，包括箱体和与箱体相配合的箱盖，箱体与箱盖之间设有连接栓，箱体与箱盖通过连接栓活动连接，其中，箱体的外部设有清水盒和料液盒，箱体的内部设有盐雾产生装置，盐雾产生装置上设有盐雾排放装置，箱体上设有第一通孔和第二通孔，盐雾产生装置与清水盒之间连有第一导管，盐雾产生装置与料液盒之间连有第二导管，箱体上相对设置的侧板上设有支撑板，支撑板上设有限位凹槽，箱体内设有加热装置和温度检测仪，加热装置与温度检测仪电连接。高分子复合材料在恒温的化学盐雾环境内达到预设时间后取出观察该高分子复合材料腐蚀状态，以达到对高分子复合材料的耐腐蚀性能的检测。
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在此提供了用于检查涂覆工艺的产品的一种方法。其中，测量了至少一种挥发性物种从该涂覆表面到与该涂覆表面邻近的气体空间中的释放并且将该结果与对于在相同试验条件下测量的至少一个参考对象的结果进行比较。从而可以确定该涂层的存在或缺乏、和/或该涂层的物理和/或化学特性。该方法对于检查任何涂覆的物品(例如容器)是有用的。还披露了它的在由有机硅前体制成的PECVD涂层尤其是阻挡涂层的检查方面的应用。
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本发明公开了声发射与可视化相结合的管道动态点蚀过程监测实验装置，包括流动介质水管系统，所述流动介质水管系统上端安装有电化学点蚀系统，且电化学点蚀系统与流动介质水管系统贯穿安装，所述电化学点蚀系统上方活动安装有数字图像相关测试系统，所述电化学点蚀系统右端活动安装有声发射检测系统，本发明还原了管道真实运行过程中的流动噪声影响，通过不同凹槽进行实验，实现管道不同形状点蚀过程中图像、声学信号的同步检测，提取点蚀过程中的有用声发射信号，分析不同形状点蚀的外部现象与声发射信号机理，建立点蚀过程与声发射信号的联系，为设备运行中点蚀损伤的声发射实时检测与预警奠定了理论基础。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中总碳含量的具体方法。本发明建立了高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中总碳含量的检测方法。通过选择分析低功率、分析高功率、最短分析时间、比较器水平等，以0.03g碳化硅试样计，方法精密度优于3％。方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。
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本发明涉及一种快速测定蒸汽压片玉米淀粉糊化度的方法。包括以下步骤：1)制作蒸汽压片玉米样品的校正样品集，将采用常规化学分析方法测定所述校正样品集样品的淀粉糊化度作为化学测定值；2)扫描得到所述校正样品集的近红外光谱，对所述近红外光谱进行预处理；3)建立所述近红外光谱与所述化学测定值之间相关性的校正模型；4)将所述校正模型装入近红外仪器，扫描待测的蒸汽压片玉米样品，得到其近红外光谱图，近红外仪器即显示得到测定样品的淀粉糊化度值。本发明的方法不破坏样品、制样简单、无需化学试剂、测定快速，准确性高，为蒸汽压片玉米产品淀粉糊化度的检测及蒸汽压片玉米产品质量监督检验提供了便捷、高效、准确、绿色的方法。
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本发明具体涉及一种低聚麦芽糖的测定方法及在产品质量控制领域的应用。本发明提供了一种亲水色谱‑蒸发光散射检测器‑电喷雾‑四级杆‑飞行时间串联质谱(HILIC‑ELSD‑ESI‑Q‑TOF/MS)技术用于工业低聚麦芽糖中化学成分的快速鉴别及其含量测定。所述方法，分离度好、灵敏度高，根据高分辨飞行时间质谱技术给出的母离子和子离子的精确分子量信息，并结合标准对照品对各种低聚麦芽糖类成分进行了准确的定性分析，并且可以对没有标准品的成分进行初步定性鉴别。研究结果为低聚麦芽糖生产企业质量控制和质检部门进行市场监管提供了分析方法支持。同时也为相关食品、饮料等中添加营养麦芽低聚糖的质量检测提供了分析方法参考。
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本发明提供了一种测定粮食香气成分的方法，用于对粮食的所属地域和所属年份进行鉴别，包括：采用气相色谱‑离子迁移谱联用对不同地域和不同年份的粮食样品进行检测，得到样本数据；对样本数据进行分类统计分析，得到表征某个区域或某个年份的粮食的特征标记物，并基于分析结果建立相应的样本数据库；采用气相色谱‑离子迁移谱联用对待测粮食样品进行检测，得到所述待测粮食样品的分析数据；将得到的待测粮食样品的分析数据与对应的样本数据库中的特征标记物进行比对，从而确定待测粮食样品的所属地域和/或所属年份。本发明能够简单快速地对粮食的产地和年份进行测定，无需对粮食样品进行化学处理。
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本发明公开了一种涂料中氯化石蜡含量的检测方法，包括以下步骤：提取涂料中短链或中链氯化石蜡，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测，利用内标法，将短链或中链氯化石蜡标样在NCI质谱检测器上的总响应因子与短链或中链氯化石蜡标准溶液的氯含量进行线性关联，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测样品的实测氯含量，将实测含氯量和总响应因子与短链或中链的氯含量的线性关系式相对应，得出样品的总响应因子，从而获得涂料的短链或中链氯化石蜡的含量，本发明分析方法准确、快速、干扰小，能对样品中各组分进行最优化的分离和定性定量检测。
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本发明公开了一种采用近红外装置测定露地草莓休眠进程的方法，该方法包括如下步骤：以阿贝折射仪测得的数据作为参考值，结合TQAnalyst7.1中的PLS法建立草莓根系中束缚水和自由水测定的NIR分析模型；在草莓休眠季节，定期挖开草莓根际土壤，露出侧根系和须根系；制备样品，装入石英样品杯，采用积分球漫反射测样，利用NIR分析模型分析得到草莓休眠的深度。本发明检测过程简单快捷，近红外光具有很强的穿透能力和散射效应，在检测时不需要进行任何前处理，可以穿透玻璃、石英和塑料包装进行直接检测，也不使用任何化学试剂，结果更客观、准确。
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