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本发明属于分析化学的技术领域,涉及一种测量整块金属组成的方法。一种快速测量金属组成的方法,该方法包括以下步骤:A.放置:将金属样品整块放在电火花产生孔下;B.激发:在密封空间中产生电火花激发金属样品的表面;C.分析:对激发的金属蒸汽光谱分析并得到光谱数据;对光谱数据分析以确定样品中金属种类和含量。本发明采取了直接在样品表面激发,无须取样,直接可以得到产品的金属组成,无须破坏产品的结构,同时其测量结果准确。
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本发明公开了一种铝硅涂层钢残余应力测量试样的制备方法及其测量方法，其方法步骤为：（1）从铝硅涂层热成型钢板中制取粗样；（2）所述粗样浸入10%～20%的稀盐酸溶液中，直到粗样的铝硅涂层边缘被溶解掉，中间部分开始脱落但未完全脱落时取出；（3）所述粗样浸入缓蚀盐酸溶液中，直至粗样的铝硅涂层完全脱落，取出；所述缓蚀盐酸溶液是在浓度≤10%的稀盐酸溶液中加入有缓蚀剂；（4）将涂层脱落后的粗样烘干，即可得到所述的试样。本制备方法先采用强酸化学清洗，可以有效去除大部分铝硅涂层；再在加有缓蚀剂的酸液中，去除剩余铝硅涂层；缓蚀剂的加入能够减小腐蚀速度，对钢板的原始残余应力不造成影响，从而有效地提升残余应力检测的准确性。
一种通过检测人胚胎体外培养液中β-hCG水平预测胚胎发育和种植潜能的方法，包括步骤：提供胚胎体外培养后剩余的培养液标本；新鲜或冻存在-80℃中；采用改良电化学发光法测定所述培养液中β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平；基于β-hCG水平预测胚胎发育和种植潜能；选择分泌高水平β-hCG的胚胎进行移植。
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本发明提供了一种细胞释放物的探测器及其探测方法。所述探测器的核心部件为包括柔性GO/rGO阵列电极片,所述电极片的曲率值为0.18；所述柔性GO/rGO阵列电极片由GO基底和嵌于GO基底中的rGO阵列组成，所述rGO阵列由直径为20μm圆柱状的rGO单元构成，相邻两个单元的间距为60μm。本发明研究实现了不同弯曲曲率柔性基底GO/rGO阵列的电化学性能和在不负载酶和纳米催化剂的情况下对双氧水的低浓度检测，并显示了较高的灵敏度，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种MEMS用硅单晶的缺陷检验方法。第一步：从预用单晶棒的头尾切取硅片,加工成抛光片；第二步：模拟键合工艺的热过程，将硅片在400℃～600℃条件下进炉热处理3～5小时后取出；第三步：深度化学腐蚀，腐蚀时间为40～45min，腐蚀去除量为120～140μm时取出硅片；第四步：在硅片上画格，再用金相显微镜观察每一个方格，若存在直径大于100μm的腐蚀坑，则判定为不合格；效果是：通过模拟MEMS工艺热过程和深度化学腐蚀，能够提前判定硅单晶是否合格。若硅片经历热过程和深度化学腐蚀后出现直径大于100μm的较大腐蚀坑，此棵单晶棒则不投入生产，可避免硅片在制作器件工艺过程后发现失效，减小了损失。
本发明涉及GC‑MS法同时快速测定食用香精香料中9种醇类化合物含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明采用气相色谱‑质谱联用仪，氘代‑1‑丙醇‑1,1,3,3,3‑d5为内标，20:1分流进样，程序升温，SIM扫描模式建立了一种快速测定香精香料中9种醇类化合物含量的方法。通过本发明方法分析，9种醇类化合物在0.2‑50 mg/L内有很好的线性范围，相关系数均在0.993以上，定量限在0.65~1.01mg/kg之间，加标实验的平均回收率在87.9%~105.2%之间，相对标准偏差在2.01%~4.83%之间，结果表明该方法简便、快速、准确，方法适用于食用香精香料中9种醇类化合物的同时分析测定。
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本发明属于化学工程领域,具体涉及一种宽测量空间转筒式流变仪。为在测量易沉降悬浮液流变参数时有效实现流体的循环,本发明在传统转筒式流变仪基础上,将内外筒间距增大,该间距从理论上来说没有限制,实际上视操作需要而定,内外筒间距增大到传统转筒式流变仪内外筒间距的3～10倍。用实际流体作旋转运动时的数学模型取代原来的理想流体模型,内筒壁面上的剪切速率计算公式如下:本发明增大内外筒的间距后,宽测量空间转筒式流变仪测量均质流体的结果与传统流变仪的测量结果相一致。本发明的有益效果是:用实际流体的流动速度模型代替理想流体模型,导出的流变性测量公式不受内外筒间距的限制,同时完全消除了理想流体模型带来的误差。
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本公开涉及一种持续监测的葡萄糖监测探头，是包括工作电极和对电极的葡萄糖监测探头，工作电极包括基底层、葡萄糖酶传感层以及半透膜，基底层设置在柔性衬底上；葡萄糖酶传感层形成在基底层上，并具有能够与葡萄糖发生化学反应的葡萄糖酶；半透膜形成在葡萄糖酶传感层上，控制葡萄糖分子的通过率；其中，在基底层与葡萄糖酶传感层之间，设置有对葡萄糖反应具有催化作用的纳米颗粒层，通过纳米颗粒层对葡萄糖反应的催化作用以使工作电极正常工作所需的工作电压降低。根据本公开，能够降低工作电极工作电压，降低干扰，延长葡萄糖监测探头的使用寿命，并且提高对于葡萄糖的反应灵敏度。
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一种用于感测管道中的状态的传感器单元,包括适于沿管道内表面滚动的无缆球形包围物以及位于该球形包围物内部的仪器组件。该组件包括至少一个磁力计或加速计。优选地,具有三个正交设置的三个磁力计。根据需要也可具有其它传感器,诸如用来检测泄漏点的声音传感器以及温度或化学传感器。记录装置记录由磁力计或加速度计和传感器所采集的数据,并且,可选地,还可以记录时间轨迹。
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本发明提供一种质子交换膜燃料电池气体扩散层(GDL)耐久性测试方法，用于测试化学氧化腐蚀环境和电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响；测试化学氧化腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响：将气体扩散层分别放入去离子水中和H2O2溶液中浸泡1‑50天，然后重新进行物性参数测试，接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试，分析单电池性能衰减机理；测试电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响：使用电化学工作站，以强酸溶液为腐蚀液，施加电压1.0V‑1.4V，进行电化学腐蚀10h‑100h，然后重新进行物性参数测试，接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试，分析单电池性能衰减机理。
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本发明公开一种酸储罐衬胶老化破损监测系统，监测系统包括监测传感器与电化学交流阻抗监测仪，监测传感器设置在连接管道的两个法兰之间，监测传感器包括衬胶垫片及电极，衬胶垫片和电极均为环形结构，衬胶垫片沿圆周方向设置有容置空间，电极的一圆周端部设在容置空间内，另一圆周端部探出容置空间以与管道内液体接触，电极由耐酸金属材质制成；监测传感器用于采集电化学信号，电化学交流阻抗监测仪用于对电化学信号进行分析，并根据分析结果得到电化学交流阻抗值。本发明设计的监测系统适用于酸储罐的浓酸介质环境，电极使用寿命长，无需在罐本体打孔或更改进出口管道，且基于电化学交流阻抗测量原理，能快速响应，实时监测罐内衬胶完整性。
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本实用新型提供一种NO和NO2污染物测量装置, 包括待测样气进气管路、CLD化学发光分析仪和标准样气瓶集合体，所述待测样气进气管路和标准样气瓶集合体分别与CLD化学发光分析仪之间设有保温型耐热连通管道，所述标准样气瓶集合体连接有控制装置且标准样气瓶集合体包括用作工作气体的空气样气瓶、用于零点标定的氮气样气瓶、用于量程标定的一氧化氮样气瓶，所述CLD化学发光分析仪与待测样气进气管路连接的管路上依次设置有热过滤器、热泵、溢流阀、第四调压阀、流量计以及测温传感器。本实用新型结构设计合理，安全性能良好，通过对标准气体和待测气体温度和流量的控制以及零点的准确标定实现了对NO和NO2污染物的浓度的精确测量。
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一种用于材料分析测试技术领域的X射线应力测量标定试样的制备方法,其步骤包括:(1)材料调质:锻造后经过调质处理,去除材料中晶粒粗大及晶面择优取向现象;(2)喷丸预应力:加工出标定试样的毛坯,对其端面进行喷丸预应力处理;(3)电化学腐蚀:利用电化学腐蚀方法,对标定试样应力梯度较大的表层部分进行逐层剥离;(4)应力测量:在电化学腐蚀剥层过程中进行X射线应力测量,从应力与层深之间关系曲线上确定出标定试样的工作表面。本发明所制备的X射线应力测量标定试样,用于标定X射线应力仪系统,确保仪器的良好工作状态。标定试样表面美观,不易生锈,易于现场操作即省略了复杂的附属装置,表面应力长期保持稳定,可以提高测量结果的可靠性。
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本实用新型涉及一种水质在线监测仪，其包括：取样单元；消解单元，水样和试剂经由取样单元被供给到所述消解单元中，以进行化学反应；测量单元，经化学反应后的液体能从消解单元转移到测量单元，以在测量单元内对液体进行测量；消解测量模块，消解单元和测量单元被集成在消解测量模块中，并且消解测量模块包括一个二通阀，消解单元和测量单元仅通过直接安装于它们之间的二通阀选择性地流体连接。本实用新型还涉及一种用于该水质在线监测仪的消解测量模块以及一种水质在线监测系统。借助它们能以紧凑结构来减小液体在转移过程中的温度降低，从而抑制沉淀的析出和产生。
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本发明涉及渔场环境数据采集与监测技术领域，一种渔场环境数据采集与监测系统，包括传感器组件元件、水内物质分析元件和总控制器，其特征在于，所述传感器组件元件用于监测和采集渔场环境物理类数据，水内物质分析元件用于根据养殖水样本分析和采集渔场环境化学类数据，传感器组件元件和水内物质分析元件将采集的数据传输给总控制器，总控制器将渔场环境物理类数据和渔场环境化学类数据存储到数据存储模块，存储的该次数据与数据对比摸快内的预设正常值数据库进行对比，对比偏差过大时由报警模块进行报警，通过对渔场物理类数据和渔场化学类数据进行监测和采集，使得用户可以及时知晓情况，避免渔场环境恶化造成渔场损失。
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本发明属于样品元素测定分析领域，具体涉及一种快速测定电池级硫酸钴中12种杂质元素的分析方法。本发明结合杂质元素的化学性质，采用低温多酸溶解方法，根据杂质元素的含量范围，合理的配制多元素混合标液，用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP‑AES）法同时测定电池级硫酸钴中Zn、Fe、Cu、Ca、Mg、Cr、Cd、Na、Al、Pb、Mn、Ni的含量；避免了化学法和原子吸收光谱法分析流程的冗长，大幅缩短了分析时间，减少了试剂的消耗，节约了分析成本，快速简便，测定结果准确度高，分析效果较好。
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本发明涉及构筑含有待测对象、氧化还原酶和电子传递物质的反应体系,利用电化学方法测量待测对象浓度的技术。它使用Ru化合物作为电子传递物质。本发明还提供具有基板、形成于该基板上的至少存在的第1和第2电极、以及呈固体状的试剂层的浓度测量用具。试剂层含有氧化还原酶和Ru化合物,且在供给试料液时会溶解,从而构成液相反应体系。
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本发明公开了一种基于机器学习算法的RPV材料辐照脆化预测模型的开发方法，包括如下步骤：1）确定RPV辐照脆化的关联因素；2）收集RPV辐照脆化数据；3）对数据进行特征选择与数据清洗；4）对数据进行可视化分析或相关性分析，确定化学元素Cu的含量为对辐照脆化影响最显著的因素；5）依据化学元素Cu含量，将数据划分为至少5种类别；6）将数据划分为训练集和测试集；7）将步骤6）中训练集数据与测试集数据进行归一化；8）采用多种机器学习算法建立基于其中一种机器学习算法的RPV辐照脆化预测模型；9）依次开展预测值‑试验值的分布分析、残差标准差分析、R2分析和残差分析；10）开展Cu含量影响分析，得到最终建立的RPV辐照脆化预测模型。
本发明涉及冶金工业的化学分析方法,特别是一种采用X射线荧光光谱熔融法测定铁矿石中As、Sn元素含量的方法,它是以一系列不同含量的铁矿石标样建立工作曲线,用数学回归法得出线性回归方程,然后根据被测物中各元素的光强度计算样品中各元素的含量的方法。具体方法包括熔剂的制备、融片样品的制备和X射线荧光光谱分析。熔剂的制备是将测量所用的熔剂全部混合均匀,并经150～180℃烘干后储存备用;融片样品的制备中将融片样品的稀释比定为1∶13～17;X射线荧光光谱分析时针对As、Sn微量元素,选择了合适的管压、管流及积分时间,它们分别为:As:管压60KV,管流40mA,积分时间20S;Sn:管压60KV,管流40mA,积分时间10S。
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本实用新型涉及一种用于电化学系统(1)的金属板(9a)，其中，该板(9a)包括至少一个测量结构(17)，其与板(9a)形成为单件，其中，测量结构(17)包括至少两个通过板(9a)的切口(28)，板(9a)的第一变形布置在切口(28)之间并被切口(28)部分地界定，切割边缘(18a、18b)通过第一变形(28)部分地彼此间距开，使得切口(28)的切割边缘(18a、18b)在板(9a)内形成至少两个窗口(18)，且其中，测量结构(17)包括板(9a)的至少一个第二变形(21)，其中，通过板(9a)邻近于窗口(18)的区域内的第二变形(21)使得板(9a)变形，这样，窗口(18)允许正交于板(9a)的主平面落在板(9a)上的光线通过。
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本发明涉及一种用于测量测量液体中的总氮结合的测量装置，包括：发射在UV波长范围内的波长或波长范围的辐射的辐射源；生成取决于撞击在其上的测量辐射的强度的信号的辐射接收器；器皿，包括：具有至少一个第一开口和与其相对定位的至少一个第二开口的器皿壁、封闭第一开口的第一窗口、和封闭第二开口的第二窗口，其中第一窗口和第二窗口由对测量辐射透明的材料制成，辐射源和辐射接收器相对于器皿布置成使得由辐射源发射的至少一部分测量辐射沿着从辐射源穿过第一窗口、器皿和第二窗口延伸到辐射接收器的测量路径传播；以及与器皿壁热接触的加热元件。器皿由耐化学材料制成，窗口由在窗口对测量辐射的渗透性方面进行了优化的耐化学材料制成。
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一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法。本发明属于核燃料干法后处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有利用电化学分析法监测电解精炼过程中稀土离子浓度的技术存在局限性以及测量误差较大的技术问题。本发明的方法：采用三电极体系依次测定循环伏安、方波伏安、差分脉冲伏安曲线，每1‑5分钟执行一次测试，直到观察峰值电流不随时间变化，绘制三种测试曲线峰值电流密度随稀土离子浓度变化的校准曲线；原位监测电解精炼过程中稀土离子浓度。本发明的一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法的监测上限高达1.41×10‑4mol cm‑3，最快可13s可运行一次程序完成一次稀土离子浓度监测，试验过程稳定可靠，重复性好，且能够快速分析。
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本公开涉及一种用于获取组织液或血液中的葡萄糖浓度的葡萄糖监测探头，其特征在于，葡萄糖监测探头包括工作电极，工作电极包括具有导电性的基底层、葡萄糖酶传感层以及半透膜，基底层设置在衬底上；葡萄糖酶传感层形成在基底层上，并具有能够与葡萄糖发生化学反应的葡萄糖酶；半透膜形成在葡萄糖酶传感层上，控制葡萄糖分子的通过率；其中，在基底层与葡萄糖酶传感层之间，设置有对葡萄糖反应具有催化作用的纳米颗粒层，通过纳米颗粒层对葡萄糖反应的催化作用以使工作电极正常工作所需的工作电压降低。根据本公开，能够降低工作电极工作电压，降低干扰，延长葡萄糖监测探头的使用寿命，并且提高对于葡萄糖的反应灵敏度。
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本发明提供一种测试金属材料在液体高压下氢渗透性能的装置，属于材料氢渗透测试技术领域。该装置包括高压釜、电化学工作站、充氢装置、金属片状试样、参比电极、辅助电极和热电偶温度计。采用高弹性薄膜通过带孔旋塞嵌入充氢装置上盖，利用其弹性来消除内外压差，使测试时充氢室和扩氢室内的液体压强保持平衡，同时防止两种不同液体相互混合。解决了高压下充氢室和扩氢室中不同液体的压强平衡问题，使该装置可以在液体高压下对金属材料电化学充氢过程中氢渗透信号进行测量，测试记录各种金属材料在不同液体压力、不同温度、不同充氢电流密度下电化学充氢时的阳极电流密度ia-时间曲线，从而通过进一步数据处理分析评价该材料氢致开裂敏感性。
本发明涉及一种镍基高温合金中铬和铁含量ICP‑OES的快速测定方法，属于化学分析试验技术领域，用纯镍溶解后做基体，加入不同量的铬和铁的标准溶液配制校准溶液，并加入钇内标溶液，用ICP‑OES同时测定校准溶液中内标元素内标线与待测元素分析线的强度比制作校准曲线。待测试样用硝酸+盐酸+氢氟酸溶解，加入与标准溶液含量一致的钇内标溶液，再用水稀释至固定体积，将溶液引入ICP‑OES测定待测元素谱线强度，在校准曲线上求出待测元素的含量。本发明配制的校准溶液与试样溶液基体相近，消除了基体效应；并使用高精度的分析仪器，解决了化学分析操作繁琐、分析速度慢的问题，具有简单快速、准确度高和精密度高等优点。
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本发明公开了一种多类型探测传感器综合观测的海底热液探测方法。专人负责某一项探测参数的后处理工作，数据融合性较差。本发明步骤：定位数据准备；匹配浊度传感器探测资料的位置信息；浊度传感器探测资料的处理；匹配化学传感器探测资料的位置信息；化学传感器探测资料的处理；匹配甲烷传感器探测资料的位置信息；甲烷传感器探测资料的处理；成图。本发明可对多种热液调查过程中采集的多类型外业数据进行融合并快速处理，提高了数据处理的效率，操作方便，费用相对较低。
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本发明公开了一种模拟户外环境下太阳能电池的变温原位监测方法及系统。所述变温原位监测方法包括：以激光光源对置于拉曼变温系统的太阳能电池进行辐照，利用电化学监测装置与拉曼联用技术，采集不同温度下太阳能电池的电化学性能数据及拉曼光谱，对获得的电化学性能数据与拉曼光谱进行分析处理，实现对太阳能电池内部物种的变温原位监测分析。本发明利用变温拉曼电化学联用技术实现了变温条件下太阳能电池内部物种的无损监测分析，从而为进一步提高染料敏化太阳能电池的效率提供可能。
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本发明涉及一种高铬型铁矿中六价铬的分析方法，属于化学分析技术领域。本发明提供一种高铬型铁矿六价铬含量的测定方法，包括如下步骤：a、待测样品于900℃～1000℃下，在氧气环境下灼烧30min～120min，取出冷却；b、待测样品冷却后用水润湿，然后加入磷酸、氟化钠或氢氟酸和硫酸，加热至硫酸冒烟，取出冷却至室温；其中，每0.1-1g待测样品中加入：15ml～20ml磷酸，0.2g～1g氟化钠或0.5ml～3ml氢氟酸，10ml～30ml硫酸；c、然后搅拌状态下分批向待测样品中加入碳酸钠，加热煮沸，再取下，冷却至室温，移入容量瓶中用水稀释至刻度，混匀；其中，每0.1～1g待测样品中加入8g-10g碳酸钠；d、过滤、分取滤液，然后采用GB/T?223.12～1991的方法测定待测样品的铬含量。本发明方法可全面测定高铬型铁矿中的铬含量。
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本发明公开了测算高Cr(≥9%Cr)耐热钢中Delta铁素体含量的方法,包括以下步骤:①将被测高Cr(≥9%Cr)耐热钢试样的观察面磨光,抛光;②利用电子探针-能谱分析仪(EPMA-EDS)分别按一定测定数量测基体相和Delta铁素体相以及试样整体的化学成分;③求出所测基体相和Delta铁素体相以及试样整体的化学成分的统计平均值;④建立涉及基体相、Delta铁素体相、试样整体化学成分及各相含量测算相对误差最小的目标函数;⑤将目标函数编制成计算程序并用该程序算出Delta铁素体相含量。本发明方法的测算结果与常规金相分析法的图像定量结果有很好的吻合性,其结果准确、操作简单、省时。本发明可用于高Cr(≥9%Cr)耐热钢的设计、热成型及热处理工艺控制、材质及断裂与失效分析等重要领域。
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本发明公开一种硼磷硅玻璃(BPSG)中硼(B)、磷(P)含量测量的校正方法,以对诸如X射线荧光仪(XRF)等BPSG的B、P含量测定仪器进行校正。主要利用湿化学方法测定BPSG中的B、P含量,并与XRF测定的结果进行对比,求出差异数值,通过差异数值调节XRF的准确性,具体步骤包括:用XRF测量BPSG薄膜的硼、磷浓度;将所述BPSG薄膜溶解于蚀刻液,用元素定量分析设备测定其硼、磷浓度;以及利用XRF和元素定量分析设备分别测定的硼、磷浓度形成一用于校正所述XRF的浓度校正曲线。然后利用该浓度校正曲线来校正XRF,或者根据该浓度校正曲线制作XRF标准片来校正XRF。
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