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本发明涉及环境分析化学领域，且公开了一种测定环境固体基质中痕量纳塑料的方法，包括以下步骤：在离心瓶中添加土壤样品并加入纳米塑料，之后在冷冻干燥机中老化；向土壤样品中加入萃取剂，随后进行摇匀然后离心，最终得到清液；将清液取出，用1um过滤器过滤，用稀硝酸调节含有纳塑料的清液pH值，随后进行离心，得到含有浓缩纳米塑料的沉淀；将含有浓缩纳米塑料的沉淀进行洗涤，然后进行干燥以及洗脱处理，得到纳塑料纳米颗粒；反复转移到80L热解靶杯中，除去水份，然后用Py‑GC/MS进行分析，该测定环境固体基质中痕量纳塑料的方法，本发明首次实现了基于碱萃取法从环境固体基质中提取纳米颗粒，并用于环境固体基质中痕量纳米塑料的富集。
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一种快速无损监测绿茶干燥过程中香气品质动态变化的方法，属于化学分析技术领域。该方法包括以下步骤：（1）取茶鲜叶，先后经摊放，滚筒式杀青，揉捻，烘毛火处理，称取9份茶样于不锈钢筛盘中，置于箱式烘干机里在105℃条件下分别干燥5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min后取出；（2）组建五人感官审评小组；（3）GC‑IMS指纹图谱采集；（4）样品指纹图谱比对和差异性分析。本发明对不同干燥时长下的样品进行快速无损分析，直观显现不同干燥时长下香气品质的动态变化，鉴定的17种化合物可作为干燥过程中香型从清香向栗香动态转变的指标化合物。
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本发明涉及一种基于大数据的教育测评方法及系统，包括：数据采集与存储模块，课程实施模块，学生能力素养分析模块和能力素养可视化模块；本发明采用大数据技术和学习分析技术，对学生全学习过程中产生的数据进行收集，以核心素养、学科知识和关键能力作为评价标准和内容，使用学习分析技术可视化学生能力画像，全面、客观、精准评估学生；采用表现性评价实现全面、客观、多元化地评价学生，帮助教师精准了解学生，帮助学生清晰认识自己。
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本发明涉及一种测定热镀锌钢板镀层界面宽度的方法，1)利用辉光光谱仪对热镀锌钢板试样进行分析，得到试样各元素光谱强度随时间变化的曲线图；2)利用软件将各元素光谱强度随时间变化的曲线图转换为各元素百分含量随深度变化的曲线图；3)在元素百分含量随深度变化的曲线图中标记出Zn含量84％位置、Zn含量16％位置；4)计算Zn含量16％和Zn含量84％深度差值，两者差值即为热镀锌钢板镀层界面宽度。本发明测定热镀锌钢板镀层界面宽度，具有准确、分析时间短、前处理简单、节约化学药品、节能环保的优点。
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本发明公开了一种恩曲他滨中氯乙醛含量的测定方法，该方法采用化学衍生并结合高效液相色谱‑质谱联用仪测定恩曲他滨中氯乙醛的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好，灵敏度极高，适合做痕量分析等特点。
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本发明公开了一种埃替格韦中硫酸二甲酯含量的测定方法，该方法采用化学衍生并结合高效液相色谱‑质谱联用仪测定埃替格韦中硫酸二甲酯的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好，灵敏度极高，适合做痕量分析等特点。
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提供了一种定量监测在化学工艺中气相材料的方法，其包括提供含一种或多种所关注的反应物气体的气体进料物流；使气体进料物流暴露于拉曼光谱装置的相干辐射；获得在气体进料物流内的每种气体组分的拉曼光谱信号；分析该光谱信号以确定每种气体组分的存在和浓度；和显示分析的结果。在一个实施方案中，该方法用于定量监测在生产高纯度硅工艺中的气相材料。
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本发明公开了一种测定混凝土氯离子扩散系数的方法。方法包括：(1)制备试件；(2)养护试件：将试件完全浸泡在含有氯离子的现场卤水下或埋置在盐渍土中；(3)钻孔取样：取出试件拭干表面水份或清除盐渍土，在试件两个相对侧面的对角线的固定位置取样，从试件两个相对侧面采集不同深度的混凝土样品；(4)化学分析：测定样品中不同氯离子扩散深度总氯离子浓度和自由氯离子浓度；(5)氯离子扩散参数数据处理：根据各平均深度自由氯离子浓度、混凝土表面自由氯离子浓度及混凝土内部的初始氯离子浓度制作扩散深度－浓度曲线，根据氯离子三维扩散模型和三维SAS进行回归分析，计算混凝土在不同腐蚀条件下表观氯离子扩散系数。
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本发明公开了一种沙芬酰胺中间氟苄溴含量的测定方法，该方法采用化学衍生并结合高效液相色谱‑质谱联用仪测定沙芬酰胺中间氟苄溴的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好，灵敏度极高，适合做痕量分析等特点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定罗氟司特有关物质的方法，所述方法的分析条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸二氢铵溶液和有机溶剂的混合液为流动相进行等度洗脱。本发明的方法与现有技术相比具有以下优点和积极效果：可以对罗氟司特可能存在的杂质进行有效分离并定量测定，专属性强、灵敏度高、准确性好，从而能够有效控制罗氟司特及其制剂的产品质量，提高药品安全性，为罗氟司特及其制剂质量标准的制定提供依据。
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本发明公开了一种多位置荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，荧光激发光源激发复杂溶液产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置，由光谱接收装置采集荧光光谱；将多个位置处的荧光光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知袋装复杂溶液样品多个位置处的荧光光谱，将其进行归一化带入数学模型进行计算，得到复杂溶液所测目标成分的含量。本发明充分利用荧光的强针对性，且多位置荧光光谱可以增加复杂溶液中受到激发产生荧光的特殊成分的信息量，极大抑制了复杂溶液散射带来的影响，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极测定葡萄糖的方法。采用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，将该三电极系统置于葡萄糖待测液和0.1mol/LNaOH溶液支持电解质中，在初始电位为0V，终止电位为1V，记录浓度范围为0～4mmol/L葡萄糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对葡萄糖具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法，属于化学分析技术领域，反应液中的邻氯苄基氯化镁与衍生试剂反应得到邻氯苄基氯化镁衍生物，然后采用气相色谱法或液相色谱法对衍生物进行含量测定，根据衍生物的含量计算邻氯苄基氯化镁的含量。本发明将活泼的格氏试剂邻氯苄基氯化镁衍生后生成稳定的邻氯苄基氯化镁丙酮衍生物，然后再进行定量分析可以提高定量的准确性，避免了常规滴定过程中可能存在部分被破坏的邻氯苄基氯化镁也被滴定且滴定终点易存在有反色现象进而操作较难控制导致结果准确性较低的问题。
本发明公开了一种基于分子动力学模拟和水处理的改性蒙脱石吸附性能的预测方法，该方法采用GROMACS软件包，在软件中提供蒙脱石吸附抗生素的模拟和分析，根据模拟中需要的各化学物质进行建模，结合实验中的参数进行模拟计算，对得到的模拟结果进行分析。利用分子动力学模拟方法，在模拟结果的快照中可以直观地发现吸附实验的效果，结合自扩散系数、密度分布函数和径向分布函数可以对模拟范围内的实验进行实验机理分析和判断，以此为结果，找出性能最佳的改性蒙脱石。本发明能够验证实验中有机蒙脱石吸附有机物的吸附机理，有助于有机改性蒙脱石的吸附性能，提高吸附效率，同时也为有机污染物吸附材料的设计研发和结构优化提高理论参考，缩短研发周期。
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本发明公开了一种新型循环吹扫吸收蒸馏测定仪，适用于食品、药品、环境等领域中易挥发、半挥发或可衍生成挥发性组分的分离、富集及测定。仪器包括释放剂(1)、释放剂泵(2)、释放剂阀(3)、样品瓶(4)、样品温浴槽(5)、冷凝器(6)、吸收瓶(7)、循环气泵(8)、保护气(9)、保护气阀(10)和尾气管(11)。整体采用化学惰性材料，必要时使用惰性气体保护、加热、冷凝等，加快吸收传质，提高分离富集效率，减少分析用时。整体密封设计，易于操作，提高分析的准确度和精密度。
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本发明涉及本发明涉及一种火电厂智慧水务在线监测、控制与管理系统，系包括综合展示模块、动态水平衡模块、水量统计模块、设备诊断模块、水质分析模块、预警管理模块、综合对标模块、化学监督模块，能够实时在线展示、监测全厂水务状况，根据该控制与管理系统掌握全厂及各子系统水平衡状况、机组用水状况、各水务系统用水量状况、用水设备运行状况、厂用水水质状况、各机组用水状况优良状况，控制和调节水务系统在合理范围内。本发明实现了化学水处理系统反渗透污堵程度的智能诊断、智能化判断用水系统不平衡原因、循环水浓缩倍率的智能化稳定控制。
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本发明提供一种带有测试温度、湿度和PH值功能的试验用玻璃棒,本发明可在化学试验中使用玻璃棒的同时,能够掌握了解化学试验过程中的温度、PH值和环境的相对湿度等相关情况,使化学试验和科学研究的过程能够取得精确的数据,更好的满足分析和试验工作的要求,有利试验研究的顺利开展。
本发明公开了一种可一次性同时定量测定碳素钢或低合金钢中常量元素和砷、锡、锑痕量元素的方法，属于分析化学中的定量分析领域，该方法是将碳素钢或低合金钢以及若干钢铁标准样品分别溶解成溶液，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，将元素间的光谱干扰当做背景信号，在波峰位置进行背景校正从而扣除光谱干扰；吸取钢铁标准样品溶解成的溶液绘制校正曲线，然后吸取碳素钢或低合金钢溶解成的溶液，即可直接读取碳素钢或低合金钢中各个常量元素以及砷、锡、锑痕量元素的百分含量。本发明方法简便，只需将钢试样溶解成溶液，吸入电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定，数十秒钟后就可以同时显示试样中全部常量元素和砷、锡、锑痕量元素的百分含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种地奈德及相关杂质的分离与测定方法；所述的分离方法是在固定相的基础上，采用乙腈水溶液为流动相进行洗脱分离，所述固定相的极性小于流动相的极性，该方法有效的分离地奈德及相关杂质，有助于地奈德的分离纯化；基于该分离方法的反相HPLC法是采用高效液相色谱仪分析测定地奈德供试品溶液中各物质的峰面积，按照峰面积归一化或自身对照法计算各杂质的相对含量，所采用的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填料的色谱柱，采用的流动相为乙腈水溶液，该方法不仅能够实现地奈德及相关杂质的有效分离，还克服了USP38版地奈德原料药质量标准存在的缺陷，更适用于地奈德原料药及其制剂的质量控制。
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本发明公开了一种测定粉煤灰、硅灰、水泥三相复合体系中各物质反应程度的方法，本发明方法以一定龄期的粉煤灰、水泥体系和粉煤灰、硅灰、水泥体系为原料，首先通过酒精溶液置换出原料中的自由水，经过磨粉和干燥处理；经热重分析得出两者化学结合水百分含量，经X射线衍射分析得出两者水泥的水化程度，经选择性溶解得出两者不溶物的质量；经计算得出粉煤灰、水泥体系和粉煤灰、硅灰、水泥体系中各物质的反应程度；本发明公式测试结果准确可靠，能够有效区分出三相复合体系中不易区分的硅灰及粉煤灰的反应程度，为高性能及超高性能混凝土结构设计提供有力依据。
本发明公开了一种THMC耦合作用下材料渗透系数的测试装置及其测试方法，在温度‑渗流‑应力‑化学复杂环境下测定土工复合衬垫及膨润土混合物渗透系数。本发明装置包括压力系统、温控系统以及渗流系统三部分。包括压力系统、温控系统和渗透系统三部分；压力系统用于实现渗透试验中围压控制；温控系统用于进行试验中温度调节；渗透系统用于测定不同化学测试液在目标应力与温度下的渗透系数及膨胀高度。本发明相较传统渗透装置，考虑了温度‑渗流‑应力‑化学耦合状态下的材料渗透状态，尤其在整个渗透试验过程，可通过竖向位移计实时观测测试材料的厚度变化，可有效监测四场对材料膨胀性能的影响。本发明操作简单，测量精准，功能齐全，适用性广。
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本发明公开了一种用内标法蛋白质组量化测定水产品中副溶血弧菌的方法，包括下列步骤：（1）菌株的鉴定和培养基；（2）同位素标记和冷激过程；（3）样品制备。本发明利用内标法蛋白质组量化测定水产品中副溶血弧菌，同位素内标与其他非标记或化学方法相比，最大的好处就是：最大限度的降低了因试剂、操作、纯度等等一系列在实验中无法避免的负面影响所造成的误差，尤其是在蛋白质操作过程中，由于是直接将N15和N14混合成一个样品来分析，成为一个整体的体系，最大限度的减小了双体系分析所造成的误差。
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本发明提供了一种采用近红外光谱法测定丹参药材中多成分含量的方法，探讨其在中成药原料质量保障系统中的应用可行性。以高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量为对照值；采用近红外漫反射法采集样品光谱，比较不同光谱预处理方法及建模波段的建模效果，优选最佳建模参数；采用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)分别建立丹参中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹参酮类成分(丹参酮ⅡA+丹参酮Ⅰ+隐丹参酮)的近红外定量分析模型，并对模型进行评价。本发明所建立的定量分析模型能够满足大批量丹参药材样品化学信息快速获取的需求。
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本发明涉及一种微流体成像系统，具体是一种高精度灵敏探测器和微流控芯片层，应用于药物筛选和精准医疗领域。其通过在现有微流控芯片基础上集成多功能微阀、正电子探测、图像重建分析等功能模块，并利用计算机进行无人职守自动化控制，开发出一套可以用于现代生物医药开发研究的集样品精密进样、化学反应合成、生物药物筛选、细胞培养和在线药物效果分析于一体的数字化阀控生物医药开发微流平台。实现低成本、高通量的生物医药开发、合成与筛选、病毒抗药性筛选、个体化跟踪给药等功能。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的分析方法，该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的含量，有效控制氢溴酸沃替西汀起始物料的质量，减少副反应的发生，从而保证氢溴酸沃替西汀终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的分析方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲液‑有机相为流动相，可以定量测定阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的含量，从而有效控制阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供一种药物在ATC系统解剖学层中分类的预测方法，本发明的理论基础是建立在具有相似物理化学属性的化合物有相似的生物活性，并在世界卫生组织对药品的官方分类系统-解剖学治疗学及化学分类系统ATC得到验证。本发明通过对药物分子间交互信息、相似信息，药物分子指纹相似信息的融合，通过编码模型将药物分子转换成一个数字序列，再基于支持向量机建立3883*42维矩阵，对该矩阵进行归一化，使用SVM进行预测器学习，进而分析其序列特征在ATC系统解剖学层中的类别，该方法具有准确率高、成本较低、操作简便、结果直观的特点，为旧药新用途的研究提供了一个新的方法，具有广阔的应用空间。
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本实用新型提供了一种基于OpenCPU的城市窨井气体安全监测终端，涉及智慧城市技术领域，其放置于城市窨井内，包括NB‑IoT通信模组、NB‑IoT天线、电化学气体传感器组件、电池组件以及信号放大与模数转换模块，本专利的终端无需添加微处理器部分，大大节约了终端设备的成本，也降低了整个设备的功耗，监测终端在休眠模式下功耗极低，有效保证长时间的续航；本专利的电化学气体传感器组件用于采集相应气体的浓度信息，并经信号放大与模数转换模块进行滤波和放大，再传输至NB‑IoT通信模组进行分析处理，最终通过NB‑IoT天线和基站传输至物联网服务平台和应用服务器，运行成本低廉，且能够准确获得有害气体浓度，保障工作人员的安全。
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本实用新型提供一种便携式的测量元素的测量仪，包括遥测短节、探测器短节、中子发生器可控源短节、中子发生器化学源短节，中子发生器短节可在可控源或者化学源进行互换，即：同一类型遥测短节、探测器短节可随意携带中子发生器可控源短节、或者中子发生器化学源短节。本实用新型的测量元素的测量仪提供了一种可两者兼顾的测量方式，可以在同样的采集状态，地形状态下，使用不同的源(化学源，可控源)进行测量，并将所得数据进行对比，得出更为准确的地层参数。
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本发明公开了一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法，所述方法如下：首先对葛根进行辐照处理，得到辐照后的葛根；再对辐照前后的葛根进行色谱分析，根据对照品峰面积，对辐照前后的供试品的葛根素含量进行计算；然后建立指纹图谱分析辐照前后的葛根主要成分的变化情况；最后通过对放置0、3个月后的辐照前后的葛根建立指纹图谱进行分析，以此判断辐照对葛根样品整体化学成分稳定性的影响。本发明建立了葛根药材辐照前后指纹图谱的共有模式，标定有16个峰为共有峰，可进行辐照前后的对比研究，可全面地反映辐照灭菌前后葛根药材所含成份种类或含量的变化情况，保证原料的安全性、有效性及稳定性。
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