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本实用新型公布了一种环境空气中甲醛含量的在线监测装置，将采样模块、反应模块、检测模块、溶液输送模块、控制与数据采集电路以及显示屏均置于机壳内；采用玻璃螺旋管作为气态甲醛捕集阱，对空气中甲醛的捕集效率高达98.5％，捕集效率高、体积小、结构简单、可放置室外；通过长光程在线流通池的应用，提高了湿化学与吸收光谱技术对甲醛检测的灵敏度和检测限；通过多级精准的温度控制确保了准确、稳定的测量；通过电磁驱动微量泵精准地控制溶液流速；本装置基于气体扩散吸收捕集的湿化学法和吸收光谱检测技术，实现对环境空气种甲醛含量进行实时在线检测，可现场在线连续监测环境空气中的甲醛含量。
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本发明公开了一种测定复方虎杖氨敏片组分含量的高效液相色谱法，采用50％的甲醇溶液超声提取，以乙腈‑0.1％磷酸溶液作为流动相，Kromasil 100‑5 C18色谱柱分离，紫外检测波长为222nm、326nm。该法采用高效液相色谱法‑紫外光谱双波长法，实现同时对对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏两个化学成份及千里光干膏的主要成分绿原酸，虎杖干膏的主要成分虎杖苷进行含量检测，具有前处理快速、四组分与其它组分分离度良好，准确度好的特点。本发明为更好地评价和控制复方虎杖氨敏片质量提供了参考。
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细胞外电位测定装置具有拥有第一表面和第一表面相反一侧的第二表面的膜片,和在膜片的第二表面上设置的电极。在膜片上形成具有在第一表面上开口的开口部的凹部,和从凹部贯通至膜片的第二表面的通孔。通孔从比凹部的最深处更靠近凹部的开口部的位置贯通至膜片的第二表面。膜片的第二表面上,电极被设置在通孔的开口部周围。在该装置中,由于即使被验体细胞没有到达凹部内最深处,被验体细胞的细胞膜也可以与通孔确实地无间隙贴紧,所以,可遮断通孔内的培养液和膜片上面一侧的培养液,并且可以通过检测电极,有效地检测细胞活动时产生的电气化学变化。
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本发明公开了用于测定中药及保健品中非法添加物质的方法，利用高效液相色谱-四级杆串联线性离子阱质谱开发了一种同时定性、定量检测(多反应监测sMRM－信息依赖性采集IDA－增强子离子扫描EPI模式检测)中药及保健品中非法添加盐酸可乐定、格列齐特等13种降糖降压类化学药物的方法。而且通过一次进样检测，不仅可以得到定量的结果，还可以通过定性数据库的筛选，有效地避免假阳性结果的出现。该方法的建立，为中药及保健品中非法添加降糖降压类化学药物检测标准的制定提供了技术支持。
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本发明涉及一种海水中甲烷浓度原位探测系统,将测线中的底层海水,经过滤器进入减压阀,降为常压;常压样品水再经流量阀调节后流入气液分离装置;该装置将海水样品分为样品水、和样品气两部分;其中,样品水通过样品水采集器,采集;多余样品水流入废水耐压舱;样品气,通过自动进样阀采集;并将样品气送入气态烃检测装置测试;多余的样品气放空后,经化学吸附设备吸附;样品气进入气态烃检测装置;其中的目标气,经高灵敏度气体元件,发生还原氧化反应,产生电信号,经相应的色谱软件采集后,利用模数转换装置,转化为数字信号,通过光缆,传输至船上的PC机上,实现数据显示。本发明可以实现海底原位直接探测甲烷浓度;精度高、干扰少,数据准确。
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本发明公开了一种实体面材中钙、铝、硅元素含量的测定方法，将实体面材用氢氧化钠碱熔的方法进行处理后采用标准加入法对实体面材中钙、铝、硅元素含量进行测定。本方法通过氢氧化钠碱熔的方法实现了实体面材样品的处理，利用ICP-OES技术获得对实体面材填料成分含量的精确测定，该研究成果确立了实体面材化学成分检测方法。本申请相对于现有技术解决了目前实体面材填料种类和含量的精确检测，通过运用标准加入法，提高了实体面材填料含量测试的准确性。
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本实用新型涉及一种TOC/TN在线监测系统，包括管道组件和监测组件，所述监测组件包括第一泵、液位传感器、第二泵、多路阀、存储罐、曝气室、燃烧氧化装置、冷却室、干燥器、非色散红外气体检测器、臭氧发生器、化学发光检测器，所述曝气室、燃烧氧化装置、冷却室、干燥器、非色散红外气体检测器、化学发光检测器和臭氧发生器依次通过导管连接，所述多路阀和存储罐通过导管连接，所述第二泵和多路阀通过导管连接，所述第一泵和多路阀之间设有第一过滤盒，所述第一过滤盒分别通过导管连接第一泵和多路阀，第一泵的输入端通过导管连接第二过滤盒，第一过滤盒内设有第一过滤组件，第二过滤盒内设有第二过滤组件，第一过滤盒内壁安装有液位传感器。
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一种检测冶金焦炭反应性的方法，将粒度为3-6mm的焦炭试样在1100℃与二氧化碳进行气化反应，得到焦炭气化反应转化率和转化速率，计算试样转化率为3％～10％之间的平均转化速率v3-10(％/min)，以此来作为评价焦炭反应性的指标。由于该粒度级别焦炭转化率为3％～10％之间的反应模式为化学反应与内扩散混合控制，控制模式与块状焦炭气化反应的控制模式相同，因此检测得到的v3-10指标与焦炭国标反应性CRI高度相关。
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一种用于液相测量的压电传感器及封装方法,其特征在于采用一个表面具有附着金属膜的绝缘板与至少一个压电敏感器件相连,实现集成一体的结构封装与电气连接。其中压电敏感器件的边缘密封固定到绝缘板上的通孔底部以实现压电敏感器件单面与被测液体接触,压电敏感器件的金属电极则通过绝缘板上的金属膜走线与驱动或检测电路连接。本发明提出的传感器及封装方法简单可靠,使用方便,且成本低。本发明可以制成一次性使用的压电传感器或传感器阵列应用到各种液相测量中,包括医疗诊断、生物化学分子测定和环境污染检测等应用领域。
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本实用新型公布了一种环境空气氨气含量的精准在线监测系统，包括外置采样单元、连接单元、化学转化单元、光学吸收检测单元、控制与数据采集单元和储液单元；外置采样单元包括一体式微型溶蚀器，用于对环境空气中氨气组分进行捕集，将氨气转化为液相待测样品，去除颗粒态铵离子的干扰；连接单元用于连接外置采样单元与仪器主体，进行温控保护；化学转化单元用于对液相待测样品进行染色；光学吸收检测单元用于吸光度检测；控制与数据集成单元用于控制各单元温度、溶液流量，并采集和输出信号。本实用新型基于气体扩散吸收捕集和水杨酸显色检测技术，采用零采样管、零干扰室外采集，对环境空气氨气高效快速捕集及高准确性实时监测。
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本发明公开一种封装材料的气体透过率多方法测量校正系统，多块薄膜状的测试样品设置于基板上，多个反应量检测装置分别检测与各块测试样品发生化学反应的指定气体的量，系统根据各块测试样品发生化学反应的指定气体的量，再结合封装胶体的表面积和测试时间计算得到封装材料的指定气体的透过率，本发明根据各块测试样品的比例验证各个测试样品测得的透过率的准确性，并且对各个测试样品得到的透过率进行加权平均，得到校正过的透过率。本发明利用多方法不同的测量灵敏度增大了测量范围。本发明构建了一个多方法、多测试样品测量结果相互校正的系统，能够验证每次测量时每种方法的测量可靠性，能进一步消除测量误差、提高测量的准确性和解析度。
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根据本发明的方法用于确定集成在过程容器(2)中的测量变换器(4，5)的状态，其中一个或多个过程在过程容器(2)中执行且测量变换器(4，5)检测过程容器内的至少一个物理或化学过程参数，该方法包括以下步骤：-识别当前在过程容器(2)中正在执行的过程；-确定偏差值，作为在当前在过程容器(2)中正在执行的过程期间由测量变换器(4，5)检测的测量值变化曲线与对于识别的过程预期的测量值变化曲线的偏差的度量，其中考虑偏差值，测量变换器和/或过程的状态被确定。
硼掺杂石墨烯负载金核金铂合金壳纳米复合材料修饰电极测定芦丁方法。Hummers法制备氧化石墨烯，水热法以氧化石墨烯为原料、三氧化二硼为硼源和还原剂，合成硼掺杂石墨烯(BG)。Frens’法制备纳米金溶胶种子，种子诱导法制备出金核金铂合金壳纳米粒子(Au@AuPt)。以比表面积大的硼掺杂石墨烯作为载体，将Au@AuPt纳米粒子嵌入到石墨烯片层间，获得硼掺杂石墨烯负载Au@AuPt纳米复合材料。利用所制备的新型纳米复合材料修饰玻碳电极，成功构建了能对芦丁快速检测的电化学传感器。得到芦丁浓度和氧化峰电流线性拟合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，芦丁的检测限为0.3×10?12M。
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一种钢液中非金属夹杂物元素含量的测量方法，涉及钢铁冶金化学检测领域，所述方法包括以下步骤：S1：将待测液态钢水样品冷却，制得固态钢样；S2：将所述固态钢样置入电解液中进行电化学腐蚀，测得电化学腐蚀前后固态钢样的质量变化△msteel；S3：将电化学腐蚀后的电解液过滤，获得待测非金属夹杂物；S4：将所述待测非金属夹杂物溶解，获得待测元素溶液；S5：测定所述待测元素溶液中溶解元素i的质量mi；S6：获得所述待测液态钢水中非金属夹杂物元素i的质量分数
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本发明公开了一种用于免疫层析测定的阻断剂试剂盒，包括盒体和设置于盒体内的阻断剂，所述阻断剂包括生物阻断剂和化学阻断剂，所述生物阻断剂和化学阻断剂分开设置于所述盒体中。本发明还公开了该阻断剂试剂盒的使用方法。本发明的用于免疫层析测定的阻断剂试剂盒，充分发挥了生物阻断剂和化学阻断剂在不同浓度的内源干扰因素下的阻断作用，能有效预防、控制样本中内源干扰因素对免疫层析检测的影响，提高免疫层析定量检测结果的准确性，具有更好的适用性。
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一种测察铝电解电容器用电极箔微观形貌的制样方法,按下述步骤进行:第一步骤裁样、第二步骤电解抛光处理和第三步骤检测。采用本发明可方便、快速、准确地获得电极箔微观形貌的电镜照片,因此特别适用于电极箔的微观形貌观察和检测,这为研究电化学条件与电极箔微观形貌的联系奠定了基础,为研制高比容、低阻抗和高稳定性电容器用电极箔提供了保证。
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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.0%～97.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.2%，检出限低于2.13?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明提出一种农田面源污染县域地表径流总氮排放量预测方法，包括步骤：1)通过农田面源污染发生分区，获取不同分区中县级行政区划范围，针对一种分区的县级生物化学检测，获得N年县级地表径流总氮排放量；2)选择N-x年影响地表径流总氮排放量的氮排放量数据，建立与N年地表径流总氮县级预测模型；3)应用地表径流总氮县级预测模型，通过N年影响地表径流总氮排放量的数据，求得第N+x年的地表径流总氮排放量。本发明提出的方法，针对县域农田面源污染地表径流总氮无法预测的难题，在农田面源污染发生区划的基础上，建立地表径流总氮排放量预测模型，预测农田地表径流总氮排放量，为农业面源污染防治提供技术支撑。
本发明公开了一种电极及其制备方法和在线监测藻泥有机质分解过程的方法，所述在线监测藻泥有机质分解过程的方法包括：采用微生物电化学系统，用以监测开放水体湖、库聚藻区藻泥腐烂分解对水质影响，所述微生物电化学系统包括电极系统和电压检测仪；所述电极系统包括电极，电极至少包括阳极与阴极；所述电压检测仪，用于对阳极与阴极之间的电压进行检测，以获取电压数据，进而对藻泥有机质分解过程进行实时监测。本发明提供电极为改性丝瓜络基生物炭，由天然丝瓜络经无氧高温炭化处并经聚吡咯改性制得，采用该电极进行藻泥有机质分解在线监测，能够简单、快速地反映出聚藻区藻泥有机质分解过程与污染程度，以对突发蓝藻暴发进行应急监测与预警。
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变送器电路用于将代表随时间改变的物理和/或化学被测变量(x)的时间变化曲线的数字测量信号(xD)转换为依赖于上述数字测量信号的具有信号电流(ix)的模拟测量值信号，该信号电流的电流强度代表被测变量的测量值(X)。为此，变送器电路包括具有控制输入端(Ictrl_ in)、电流信号输出端(I1、I2)和电流输出端(ID_ out)的电流接口。此外，变送器电路还包括微处理器，该微处理器具有针对数字测量信号(xD)的测量信号输入端(xD_ in)、与电流接口的电流信号输出端(IIST_ out)连接的电流信号输入端(ID_ in)和与电流接口的控制输入端(Ictrl_ in)连接的控制输出端(Ictrl_ out)。电流接口被设置成用于可以使信号电流流过电流输出端，并且在此期间不仅将电流强度调节到与瞬时施加在控制输入端(Ictrl_ in)上的控制值(WD, j)相当的静态电流强度水平(Ix)，而且还在电流信号输出端(IIST_ out)上输出电流值序列(iD)。此外，微处理器被设置成用于基于数字测量信号(XD)生成测量值序列，并且在此基础上生成控制值序列(wD)并在控制输出端上将其输出，以及借助控制值序列(wD)和电流值序列(iD)监控和/或检验电流接口。
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一种基于葡萄糖基修饰的测定基因标志物中5hmC含量的方法，涉及基因标志物检测技术领域，本发明基于5hmC能经T4‑β‑葡萄糖转移酶进行糖基化修饰的特性，将叠氮修饰葡萄糖基团转移至5hmC,然后采用点击化学的方法捕获含有糖基化修饰的序列，该过程中利用点击化学高反应效率的特点，实现极大效率的目标序列捕获，其效率远远高于使用抗体等的捕获方法，尤其适合cfDNA这种极低样本起始量核酸的检测；此外本发明是对5hmC差异region的检测技术，相较于5hmC单碱基的检测方法，成本更低。
本发明公开了一种纳米氧化铜模拟酶及其作为过氧化物模拟酶测定过氧化氢的方法。纳米氧化铜模拟酶的直径为5～8nm的纳米氧化铜粉体,纳米氧化铜为单斜晶系的CuO,空间群为C2/c,所制备的纳米氧化铜的典型紫外-可见吸收光谱最大吸收峰位于280nm处。纳米氧化铜模拟酶是通过化学沉淀法得到纳米氧化铜模拟酶。该纳米氧化铜模拟酶具有类似过氧化物酶的催化特性。将纳米氧化铜模拟酶用于4-氨基安替比林-酚体系,可实现过氧化氢的比色检测。对于过氧化氢的检出限为0.02mmol/L,线性范围是0.1到1mmol/L。
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本实用新型提供了一种可以侦测二手烟中一氧化碳的净化设备，包括：外壳，外壳的前后两侧分别设置有进风口和出风口；在外壳内设置有净化通道，在净化通道内按照进风口到出风口的顺序，依次安装有用于侦测一氧化碳的电化学检测传感器或半导体传感器、吸风机、过滤层、吸附层和排风机；在外壳内还设置有数据处理和控制装置，数据处理和控制装置的输入端连接电化学检测传感器或半导体传感器，且该数据处理和控制装置的输出端连接过滤层、吸附层；净化设备还内置喇叭以及一裸露在外的显示屏，喇叭和显示屏均与数据处理和控制装置连接。本实用新型不仅可以自动感测并净化空气中的一氧化碳，同时还能检测空气中二手烟的一氧化碳浓度，并告之和提醒用户。
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本公开提供了用于对生物分子如核酸分子进行测序的方法，以及用于检测和/或校正测序结果中测序错误的方法。并提供了基于本文所公开方法的试剂盒和系统。
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本发明公开了一种同步测定细菌多糖中多糖和磷含量的定量核磁方法，属于医药工程领域。本发明以六甲基磷酰三胺作为定量1H‑和31P‑NMR法的内标物，定量1H‑NMR法中的定量峰为六甲基磷酰三胺中六个甲基信号(化学位移为2.58和2.60ppm)；定量31P‑NMR法的定量特征峰为六甲基磷酰三胺中磷信号(化学位移为29.93ppm)。本发明可用于b型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌荚膜多糖中多糖和磷含量的同步检测。本发明中检测液多糖浓度为5‑40mg/mL，依据定量峰积分值计算多糖和磷含量。本发明“一内标双定量”NMR法在检测含量的同时可鉴定多糖结构，操作简单，成本低，测试准确，无需对比品，测试时间短，样品可完整回收。
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本发明公开一种无机杂化纳米花进行高密度脂蛋白胆固醇测定的方法，该方法采用的试剂盒的干化学试纸条设有三层，为扩散层、滤血层、反应试剂层；所述扩散层采用丝网膜；所述滤血层采用不对称聚醚砜PES膜，用于过滤血细胞，可用于直接检测全血样本。本发明与磷钨酸镁沉淀法相比，本方法采用选择性抑制法，不需直接沉淀，选用特异性强的表面活性剂，对HDL－C选择性解离，对非HDL－C选择性抑制，为临床及时、快速、准确测定HDL－C提供基础；与传统干化学法测试相比，多种酶－无机杂化纳米花，检测样本可直接在纳米花表面进行原位反应，减少中间产物的扩散和分解，使检测结果更加灵敏、准确，本法准确度高，反应时间快，抗干扰力强。
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本发明披露了一种借助于适体来高度灵敏度地定量靶物质的方法。具体公开了一种用于定量靶物质的方法,该方法包括以下步骤:在靶物质和核酸链彼此竞争性结合的条件下,使得能够特异性结合所述靶物质的适体与具有与所述适体的至少一部分互补的碱基序列的所述核酸链结合,检测由所述结合引起的物理变化和化学变化中的至少一种;以及基于检测结果来定量所述靶物质。
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本发明涉及测定试样中含有的抗原或抗体被测 物的方法，该方法是将选自具羟基的二元羧酸、具双键的二元 羧酸、化学式(1)： HOOC(CH2) nCOOH(n为整数)所表示的直链二元羧酸以及 它们的盐中至少一种的化合物，与上述被测物特异性结合的特 异结合物质——抗体或抗原与上述试样混合，得到酸性反应 液，在该反应液中检测因上述被测物与上述特异结合物质结合 的抗原抗体反应而产生的抗原－抗体复合物。由此可以提高测 定值，使由于在抗原过剩区发生环带现象而导致的对测定范围 的限定得到放宽。
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本发明公开了一种双组分面料成分的测试方法，属于面料的检 测方法技术领域，包括以下步骤：1.使用传统方法(如化学溶解法、 显微镜观察法、燃烧法等)定性鉴别纤维种类，然后依照单一纤维碳 化灰分率测试方法测试双组分面料的碳化灰分率a0；2.依照单一纤 维碳化灰分率测试方法分别测试双组分面料中的两种纤维的灰分率 aA，aB；3.计算双组分面料中的两种纤维的纤维比率。本发明采用 纤维碳化灰分率法来测试双组分面料成分，操作简单方便，测试的 准确率高。
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