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本发明公开了一种测定丙醇系列浓度的方法。以由通式(1)表示的异氰酸酯或由通式(2)表示的异硫氰酸酯对样品中丙醇系列进行化学衍生化之后,再采用高效液相色谱法测定丙醇系列衍生物。本方法能排除其他物质对丙醇系列的干扰,采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对丙醇系列进行高效液相色谱测定。样品中丙醇系列加样回收率在97-103%之间,RSD小于3%。本发明可十分准确地用于原料药和制剂中丙醇系列浓度的定量测定。
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本发明提供了一种金属粉末制备过程中电流效率和沉积速率的测定方法，采用测定金属粉末阴极产生的氢气量获得金属粉末制备过程中的金属粉末在阴极沉积的电流效率和沉积速率，具体包括如下步骤：气体收集；干燥脱水；气量测定；数据处理，得到氢气的体积或者体积流量采用气体方程计算得到氢气产生的摩尔量或摩尔速率，然后采用法拉第方程计算得到阴极产生的氢气的电流效率，由计算得到的氢气的电流效率，进一步计算得到金属粉末在阴极沉积的电流效率和沉积速率。本发明解决了重量法测定电流效率和沉积速率存在的问题，同时还解决了电化学阴极沉积法过程的控制、安全检测和实现在线监控的技术难题。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定银杏叶中总黄酮含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中总黄酮含量的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE萃取法分别用正己烷和甲醇萃取粉碎后的银杏叶，并收集甲醇提取液后经盐酸处理得甲醇萃取液；并采用HPLC法测定甲醇萃取液中总黄酮的含量。本发明可代替药典中提取及测定银杏叶中总黄酮的方法。
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本发明公开了一种穿戴式人体汗液排出量监测设备，涉及汗液检测设备技术领域。包括采集系统，用于采集人体汗液，所述采集系统包括凝胶、化学电极片、汗液收集片及安装底座；处理系统，用于监测所述采集系统采集的人体汗液，所述处理系统包括外壳、密封单元、导电探针及电子组件，所述凝胶的底部用于与人体皮肤粘贴。通过设置采集系统以及处理系统，第一对电极触点设置于汗液槽的进液部，第二对电极触点设置于汗液槽的排液部，能够充分利用汗液槽通道及其对汗液的虹吸效应，能够有效监测记录开始流汗的时间，通过合理设置通道长度，能够有效监测汗液流失到一定程度并发出预警，以告知人们水分已经流失到一定阈值，提醒及时补水。
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本发明涉及一种容器盛载介质复相对介电常数测量方法，该方法包括测得后端未放置金属板时容器前端的反射系数Γin1′、测得后端紧接金属板时容器前端的反射系数Γin1″、对容器前壁进行去嵌入、计算容器内介质的复相对介电常数εr介质；该方法创新地提出了容器内介质复相对介电常数单天线测量方法，适用于粉末等流体性介质，在不破坏容器内介质堆积方式、化学物理性能的前提下，实现容器内介质复相对介电常数的快速、无损、非接触检测；该方法具有可排除容器壁的干扰、无相位模糊问题、无多值问题、成本低廉、快速、无损等优点。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种二氧化钍粉末及芯块中氮含量测定方法，目的是提供一种二氧化钍粉末及芯块中氮含量测定方法。该方法采用试样准备、试样溶解、蒸馏分离氮和测定步骤。采用奈斯勒—分光光度法测定二氧化钍中微量氮含量，提出了粉体状试样的溶解条件、蒸馏时间、蒸馏体积、显色剂的加入量及显色时间，当取样量为0.1g～1.0g时，方法精密度优于5％，回收率为96％～105％。
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本发明提供了一种快速定量测定芽孢浓度的方法，包括以下步骤：(1)待测样品的前处理：将待测芽孢样品离心后收集菌体，然后将菌体重悬到缓冲液中；(2)重悬液中DPA的释放：采用诱导芽孢萌发的方法促进重悬液中芽孢体内DPA的释放，所述诱导芽孢萌发的方法为物理方法或添加化学诱导剂，将诱导芽孢萌发后的重悬液进行离心，收集上清液；(3)DPA的荧光检测：将上清液稀释后与EuCl3和CYDTA充分混合均匀，采用荧光分光光度计测定上述混合溶液的荧光强度；(4)标准曲线的制作与活菌总数的换算。本发明提供的方法相对传统平板计数法更加简洁，精准度高，重现性好。
本发明公开一种基于纳米金修饰丝网印刷电极在线监测细胞内多巴胺的微流控纸芯片。基于纸基微流控片易加工、低成本的独特优势，并与灵敏的纳米金修饰电化学生物传感器有机结合，建立了肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）释放多巴胺水平的检测新技术，实现了对PC12细胞以及阿尔兹海默症（AD）模型细胞活性的在线监测。本发明在优化的最佳条件下，采用差示脉冲伏安法，通过对PC12细胞、Aβ25‑35诱导构建AD模型细胞、姜黄素干预下AD模型细胞释放DA水平的测定，成功用于正常PC12细胞、AD模型细胞的在线监测与评价，可为AD等神经相关疾病的药物疗效评价、新药开发等研究提供新技术。
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本发明公开了一种利用近红外快速测定大米中营养成分的方法，所述营养成分包括蛋白质、脂肪、碳水化合物和水分，包括以下步骤：(1)采集大米样品；(2)采用国家标准分别测定大米样品各营养组分的含量作为参考值；将大米样品随机分为校正集和验证集，采集大米粉末的光谱信息；(3)选取对应各营养组分的选区光谱，其中对应蛋白质和碳水化合物的选区光谱采用一阶导数处理，对应脂肪和水分的选区光谱采用二阶导数处理；再降噪滤波；(4)建立快速检测模型；(5)模型的验证。利用本发明的方法测定时间短、不用化学处理、绿色无污染并且可以实现各营养组分的同时测定。
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本发明提供了一种气相色谱法测定清艾条中桉油精含量的方法，旨在提供一种操作简便，结果准确可靠的桉油精含量的方法，该方法依次包括下述步骤：分别精密称取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加无水乙醇使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度，作为对照品溶液；精密称取本品2g，置锥形瓶中，加精密无水乙醇20ml，称定重量，超声提取20分钟，放置至室温，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜孔径过，即得；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性测定；5)精密度测定；6)线性关系考察；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定类风湿因子的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中类风湿因子检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题，本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：一种测定透明质酸的试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，其中R1试剂包含Tris缓冲液30~230 mmol/L、吐温‑80 2.0~6.0 mL/L、聚乙二醇‑8000 5~15 g/L、EDTA 30~50 mmol/L、叠氮钠0.4~1.0 g/L其溶剂为纯化水；R2试剂包含Tris缓冲液50~150 mmol/L、甘油5~25 mmol/L、叠氮钠0.4~1.0 g/L、牛血清白蛋白20~60 g/L乳胶包被抗人类风湿因子抗体0.5~4.0%、其溶剂为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定骨碎补中柚皮苷含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种简便、准确的测定骨碎补中柚皮苷含量的方法。本发明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎补样品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本发明可用于骨碎补中柚皮苷含量的控制。
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本发明公开了一种测定血清甘胆酸的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、PEG‑8000、NaCl、吐温‑80、甘油，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、吐温‑80、NaCl、海藻糖、牛血清白蛋白、胶乳包被的甘胆酸多克隆抗体、NaN3，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清甘胆酸的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：本发明所提供的胶乳增强免疫比浊法检测血清中的甘胆酸为竞争法，采用本发明试剂盒测定血清甘胆酸，操作简单、无污染、灵敏度高、特异性好、成本低。
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本发明公开了一种集成波导结构光子数分辨超导单光子探测器，包括衬底和SiOx波导结构，所述衬底与SiOx波导之间设置有由若干个单元串联的超导纳米线单光子探测阵列，每个单元由电阻和纳米线并联而成。本发明不仅能够高速探测到波导传输的极微弱光子，并且能够分辨检测到的光子数目，在量子光学芯片领域具有重要应用。本发明的制备方法为：1、在氟化镁衬底上磁控溅射氮化铌超导薄膜；2、光刻和剥离制备电极；3、用电子束光刻制备纳米线图形，并通过反应离子刻蚀获得氮化铌纳米线阵列；4、光刻电阻图案，并通过制备并联电阻；5、用电子束光刻制备波导图形，并通过等离子体增强化学气相沉积淀积SiOx波导。本发明的制备工艺步骤简单，成品率较高。
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可用于氨气同位素自然丰度测定的酸性溶液吸收方法，将NH3吸收液对同位素标准物质吸收24h，所述NH3吸收液为0.1mol L‑1 H2SO4吸收液、2wt.%硼酸吸收液和0.2wt.%柠檬酸‑甲醇吸收液；其次，对NH3吸收液用蒸煮后的NaOH调节pH值至6，最后采用化学转化法对吸收液中的NH4+进行同位素自然丰度测定，确定方法的准确性与精确性，然后再采用相同方法测定待检对象以获得结果。本发明弥补了国内外在环境大气NH3同位素自然丰度测定方面的空白，可为NH3污染溯源、环境污染治理等提供科学的方法支撑。
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本发明提供一种燃料电池质子交换膜的氢气渗透电流的测试方法，包括如下步骤：(1)将包含待测质子交换膜的膜电极组装成单电池，在单电池的阴极供应氮气、阳极供应氢气，对单电池进行线性电位扫描，采集扫描速率曲线；(2)根据燃料电池在电化学测试中的等效电路模型，对步骤(1)得到的扫描速率曲线进行解析，得到所述氢气渗透电流；所述等效电路模型的构建包括模拟氢脱附过程、双电层电容充电过程、电子内部短路过程和氢气渗透过程。所述测试方法根据线性电位扫描的响应特征，建立了燃料电池在充电过程中的等效电路模型，消除了线性电位扫描中扫描速率对结果的影响，并解析得到了氢气渗透电流，为研究燃料电池不同场合的检测提供参考。
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电子设备(1)包括气体传感器(2)，气体传感器(2)对目标气体敏感，并布置在电子设备(1)的壳体内或附于其，以检测电子设备(1)的环境中的目标气体的浓度(camb)。提供了处理单元(4)，处理单元(4)配置为：根据气体传感器(2)响应于一个或更多个第一测量(PM)提供的一个或更多个第一测量结果(R1,2)，确定壳体(3)内的或壳体(3)的一个或更多个部件释放的目标气体的浓度(cB)；根据所确定的释放目标气体浓度(cB)并根据气体传感器(2)响应于第二测量(OM)提供的第二测量结果(ROM)，确定环境目标气体浓度(camb)。释放解释为从一个或更多个部件释放出化学物质。
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本发明提供一种感测电极，用于检测具有至少一种干扰气体之气体混合物中的至少一种目标气体。在一个实施例中，所述感测电极具有：(a)一层感测纳米粒子；(b)一个反应界面；及(c)一个固态电解质；其中，每一颗所述感测纳米粒子包括一个催化核及一个光敏多孔壳，所述催化核分解所述至少一种干扰气体，所述光敏多孔壳在被特定波长的光照射时增强在所述反应界面处的电化学反应。
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本发明公开了一种测定两面针牙膏中氯化两面针碱含量的方法，该方法准确、简单、便捷，可以用于控制两面针牙膏中氯化两面针碱的含量。属于化学检测领域。该方法依次包括下述子步骤：步骤1：采用乙醇提取两面针中的氯化两面针碱，并收集乙醇提取液；步骤2：采用HPLC法测定乙醇提取液中的氯化两面针的含量。本发明可用于对两面针牙膏中氯化两面针碱的含量进行测定。
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本发明公开了一种针对封闭充水溶洞的体积测量系统及方法，包括集水装置、浓度测试仪和控制系统，控制系统通过连接件与集水装置相连，集水装置为一个顶部封闭，底部敞口的容器，集水装置的顶部为一个活塞，活塞连接一个推进杆，所述的推进杆由控制系统控制其伸长或者缩短，实现活塞的前进或者后退；在集水装置内壁铰接一个可开合的放置台，放置台与所述的活塞相连，所述的活塞升高时，放置台向上运动，活塞降低时，放置台向下运动；放置台上用于放置化学物质；所述的浓度测试仪与集水装置的下部连通，用于检测溶液的浓度。
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本发明提供了一种在线定量监测等离子体液相活性粒子时空分布的方法和装置。本发明的原理是：液相活性粒子与化学显色试剂反应生成显色产物，能够在溶液中观测到显色分布；将紫外光入射到等离子体活化液中，对于不同显色产物产生特有的吸收光谱，由此可绘制以波长(λ)为横坐标、吸光度(A)为纵坐标的吸收光谱曲线；根据Beer‑Lambert定律，可根据标定的在最大吸收波长处某种液相活性粒子的吸光度－浓度标准曲线，在相同的检测条件下获得被处理水溶液的吸光度，对照标准曲线即可获得液相活性粒子的浓度。本发明能够更高效精确且实时地实现对等离子活化液粒子的时空分布测量，装置简便，易于操作可以应用于多种实际应用场合。
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本实用新型公开了一种硅烷偶联剂中总硫测定用仪器，涉及化学仪器，具体涉及硅烷偶联剂中总硫用测定仪器。包括硅烷偶联剂中总硫测定仪(1)，在硅烷偶联剂中总硫测定仪(1)下方工作台的下面安装加热器(5)；还包括控制器(2)、计算机(3)和温度传感器(4)；温度传感器(4)安装在硅烷偶联剂中总硫测定仪(1)工作台上方，温度传感器(4)和加热器(5)分别连接控制器(2)，控制器(2)连接计算机(3)。本实用新型解决了现有的硅烷偶联剂中总硫测定需要采用氧瓶燃烧手工操作，存在操作不方便，燃烧温度及燃烧方式难控制，检测耗时长的问题。
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本发明公开了一种测定马鞭草中齐墩果酸总含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种测定马鞭草中齐墩果酸含量，且操作简便、灵敏度高、稳定性良好的ASE‑HPLC法。该方法采用ASE法用75％乙醇对粉碎后的马鞭草进行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法测定马鞭草中齐墩果酸的含量，其中所用色谱柱为Thermo Acclaim C30。本发明可用于马鞭草的质量控制和评价。
本发明提供了一种用于癌症监测的特异性全血捕获循环肿瘤细胞的生物涂层及其制备方法，涉及生物技术和临床领域，此涂层基于聚缩水甘油醚(PG)或者聚乙二醇(PEG)并结合贻贝黏附仿生化学修饰，进行循环肿瘤细胞特异性捕获。本发明是在基底表面进行功能化聚合物修饰，防止非特异性细胞和其他血液成分黏附，然后将特异性抗体固定在聚合物表面，将待测样品(血液)滴加到涂层表面，由识别循环肿瘤细胞的特异性抗体与抗非特异性黏附的聚合物的协同作用，达到特异性吸附与抗非特异性黏附的协同效果，从而可以高效准确捕获待测样品中的循环肿瘤细胞。本发明所述的方法可以高效捕获循环肿瘤细胞，成本低廉，操作简单，灵敏性极高，可用于临床检测。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种简便、快捷、准确的ASE法提取益母草中盐酸水苏碱的方法，同时采用HPLC法对盐酸水苏碱的含量进行测定HPLC法。该方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草样品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法对乙醇萃取液中的盐酸水苏碱的含量进行测定。本发明可用于代替药典方法对益母草中盐酸水苏碱的提取。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定升麻中异阿魏酸含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种耗时可缩短几倍且不影响最终提取结果的ASE法提取升麻中异阿魏酸的方法，再将该方法与HPLC法结合，设定最佳参数，以准确测定升麻中异阿魏酸含量的方法。该方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法测定乙醇萃取液中异阿魏酸的含量。本发明可代替药典中所记载的方法。
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本发明涉及一种药物组合物的指纹图谱的测定方法，该方法包括供试品溶液的制备，取药物组合物适量，溶于一定体积比例的醇水溶液中，超声溶解，加上述一定体积比例的醇水溶液定容，摇匀、取适量溶液过滤，取滤液；色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相A为甲酸水溶液，流动相B为乙腈；检测波长210～300nm；测定：吸取供试品溶液注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得到指纹图谱。此种方法测定的指纹图谱重复性高，可作为松龄血脉康胶囊中化学组分的测定方法。
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本发明所述的测定水中磷含量的方法涉及一种化学测定方法。其包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。本发明灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。
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本发明属于化学检测技术领域，具体设计一种UO2-BeO芯块中铀含量的测定方法。本发明包括如下步骤：步骤1、样品溶解；步骤2、样品测定；步骤3、结果计算。本发明能够准确、快速的测定UO2-BeO芯块中的铀含量，测定结果满足技术指标的要求，相对标准偏差为0.05％。
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本发明属于金属离子定量检测领域中的一种锂钴氧化物中二价钴含量的测定方法,其特征在于分别测定锂钴氧化物中总钴含量和三价钴离子含量,然后用总钴含量减去三价钴离子含量得到锂钴氧化物中二价钴含量;其中,锂钴氧化物中总钴含量的测定方法采用乙胺四乙酸(EDTA)络合滴定容量法、碘量法或铁氰化钾氧化还原滴定法;锂钴氧化物中三价钴离子含量的测定方法采用硫酸亚铁铵氧化还原滴定法。本发明弥补了现有技术没有锂钴氧化物中二价钴含量的测定方法的不足,提供了一种操作简单,终点易判断,测定结果准确的锂钴氧化物中二价钴含量的测定方法,对判断锂钴氧化物产品的纯度提供了有力依据,保证了锂钴氧化物产品具有良好的电化学性能。
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