浙江杭州有色金属环境保护技术理论与应用

非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂及其应用 1008     

 0

本发明公开了一种非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂，该非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂的制备方法为：将十八烷基胺加入到乙醇溶液均匀分散，然后加入去离子水充分搅拌形成反应性ODA双分子层，加入单宁酸在ODA模板聚合单宁酸，加入七水合硫酸亚铁，单宁酸上的羟基螯和住Fe2+，将ODA双分子层拉开，加入硝酸银溶液，再加入硼氢化钠溶液将银离子还原为纳米Ag，将溶液蒸干得非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂。采用本发明制备得到的非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂可循环使用，处理废水后，处于两相相界面上的催化剂容易与废水分离。

二硫化钼和三价铁离子协同催化过硫酸盐去除污染物的方法 1003     

 0

一种二硫化钼和三价铁离子协同催化过硫酸盐去除微污染物的方法，向超纯水中加入二硫化钼，于室温下超声混匀，再加入有机染料废水，混匀，接着加入三价铁，调节pH值为3～9，然后加入过硫酸盐构成反应体系，常温下搅拌，对有机染料废水中污染物进行降解。本发明通过二硫化钼和三价铁离子高效催化分解过硫酸盐产生硫酸根自由基和羟基自由基，进一步氧化降解水中微污染物，其中PMS/Fe³⁺/MoS₂体系的降解效果达到了95％以上，适用pH范围较广，二硫化钼用量低，可以重复利用、不造成二次污染。本发明工艺流程十分简单，无需复杂装置，反应条件温和，常温常压即可快速反应，可操作性强，具有广阔的实际应用前景。

Ru‑Cu2O包裹Cu纳米线及其制备方法与应用 795     

 0

本发明提供了一种Ru‑Cu2O包裹Cu纳米线，其制备方法为：将铜纳米线、去离子水混合，于60～80℃反应5～7h，之后冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，制得Cu2O为壳Cu为核的纳米线；室温下，将三氯化钌溶液滴加到所述Cu2O为壳Cu为核的纳米线中，滴完后静置25～30s，之后离心，沉淀物洗涤，干燥，得到最终产物；本发明制得的Ru‑Cu2O包裹Cu纳米线可应用于光催化降解染料废水中有机污染物的反应中，光催化效率高。

细菌载体颗粒的制作方法 935     

 0

本发明公开了一种细菌载体颗粒的制作方法，包括：步骤1：制作核心A : 核心A是由填料、扩孔剂和粘合剂混合制备成的小球状颗粒，然后烘干；步骤2：在核心A外部涂抹环氧乙烯、环氧乙烷或聚氯乙烯作为密封层B，成为一粒密闭内部含有空穴的小球；步骤3：在合适的培养基中，将细菌经过逐步放大培养，至第五代，用高速离心浓缩，控制温度0～4℃，与包埋层C混匀；步骤4：将混匀的包埋层C涂在小球表面，形成细菌包埋颗粒的外层；步骤5：在0～4℃温度条件下，将该颗粒挤入CaCl2溶液中交联成形约4～6mm直径的固定化颗粒。本发明的有益效果是：在废水池中易于培养细菌，颗粒能够高负载的细菌。

门多萨假单胞菌NX-1及其在正己烷降解中的应用 911     

 0

本发明提供了一株高效新型正己烷降解菌——门多萨假单胞菌(Pseudomonas?mendocina)NX-1及其在微生物降解正己烷中的应用；门多萨假单胞菌NX-1，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉大学，430072，保藏日期：2015年3月15日，保藏编号：CCTCC?NO：M2015114；本发明提供的正己烷降解菌为好氧非发酵型革兰氏染色阴性菌，能利用正己烷作为唯一碳源繁殖并将该底物完全矿化成CO2和H2O；在纯培养条件下，该菌pH4.0～10.0范围内均能降解正己烷；该菌株有较强的环境适应能力，为生物法净化含正己烷废水及废气的工程应用奠定了基础。

Pt‑Cu2O包裹Cu纳米线及其制备方法与应用 785     

 0

本发明提供了一种Pt‑Cu2O包裹Cu纳米线，其制备方法为：将铜纳米线、去离子水混合，于60～80℃反应5～7h，之后冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，制得Cu2O为壳Cu为核的纳米线；室温下，将氯铂酸溶液滴加到所述Cu2O为壳Cu为核的纳米线中，滴完后静置25～30s，之后离心，沉淀物洗涤，干燥，得到最终产物；本发明制得的Pt‑Cu2O包裹Cu纳米线可应用于光催化降解染料废水中有机污染物的反应中，光催化效率高。

海产品捕获后的海上船载连续加工方法 784     

 0

本发明公开了一种海产品捕获后的海上船载连续加工方法，包括以下步骤：1)海产品原料捕捞后用冷海水清洗；海产品原料为鱼或虾；2)将鱼或虾在装有含品质改良剂的煮汤中连续蒸煮2～8min，料水比为1kg:8～20L；3)蒸煮后的鱼或虾入振动筛边淋洗边甩水；4)将步骤3)处理后的鱼或虾平铺于传送带上，进入多层分段式热风干燥箱进行干燥，干燥至物料含水量小于40％w/w；5)真空除去混杂在干燥后的鱼或虾中的细小虾须等杂物；6)将真空除杂后的鱼或虾置于冷风中冷却，使之温度迅速降至10℃以下，得到鱼或虾干制品。本发明方法能保证原料的鲜度、提升产品品质、有效保障产品质量安全性。本发明还提供了一种煮汤废水的处理方法，有效克服了海上船载热加工废水的排放难题。

电催化还原硫化染料的方法 959     

 0

本发明提供了一种电催化还原硫化染料的方法,所述方法包括:以银电极为阴极、惰性电极为阳极,于阴极电解液中添加硫化染料,在阴极电解液中硫化染料初始浓度1～500G/L条件下、于5～80℃下进行电解,将硫化染料还原为水溶态。本发明的有益效果主要体现在:化学药品用量少,可实现高电流密度电解、电流效率高,按照本发明方法将硫化染料还原为水溶态后,再进行染色,基本无废水排放。

基于树脂基载钕纳米复合材料及其制备方法和在深度去除水中磷酸根的应用 858     

 0

本发明公开了一种基于树脂基载钕纳米复合材料及其制备方法和在深度去除水中磷酸根的应用，应用方法为：含磷酸根废水经过滤除去悬浮颗粒后，调节滤液pH；将含磷酸根废水滤液通过填充树脂基纳米复合材料的吸附塔，得到深度净化的水体；待中吸附塔出水磷酸根离子浓度达到穿透点时停止吸附，对复合材料进行脱附再生和转型；最后将复合材料清洗至吸附塔出水接近中性，循环使用。本发明以季铵基化聚苯乙烯‑二乙烯苯共聚球体为基体负载氢氧化钕纳米颗粒所得到吸附材料可深度去除水体中磷酸根，试验发现水体pH值为2.0‑12.0时，且共存有高浓度Cl‑、NO3‑、SO42‑、HCO3‑和天然有机物情况下，仍使出水的磷酸根含量从小于0.05‑30 mg/L降低至0.01 mg/L以下（以P计），且材料能重复使用。

3,5,6-三氯吡啶甲酸的电解合成方法 839     

 0

本发明公开了一种3,5,6-三氯吡啶甲酸的电解合成方法,所述的方法是以惰性电极为阳极,以活性银电极为阴极,以4-卤代-3,5,6-三氯吡啶甲酸为反应物,以碱性物质为支持电解质,4-卤代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、碱性物质和溶剂组成初始阴极电解液,在阴极电势为-0.2～-1.2伏(相对于25℃下的饱和甘汞参比电极)的条件下进行电解,回收电解产物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。与现有技术相比,本发明选用的活性银电极比以往的银电极具有更大的比表面积、更强更多的反应活性催化点。这个优势使得本发明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的电解合成具有以下优点:(1)更高的反应选择性;(2)更高的电流效率;(3)更少的废水排放。

黑色TiO2纳米材料及其制备方法与应用 1196     

 0

本发明提供了一种黑色TiO2纳米材料，其制备方法为：将干燥的侧柏植物树叶碎片，加水搅拌，之后过滤，取滤液，加入Ag前驱体的水溶液，然后在50～90℃下搅拌1～3h，得到混合液；将TiO2粉末加到所得混合液中，搅拌1～3h，之后过滤，滤饼经水洗、干燥，得到Ag/TiO2固体粉末；在H2体积分数为5％～50％的H2/N2混合气氛中，将所得Ag/TiO2固体粉末置于450～800℃下焙烧3～6h，即得产品；本发明首次利用贵金属Ag表面的氢溢流，在较为温和的条件下还原制备黑色TiO2，制备方法成本低、操作简单，制得的黑色TiO2纳米材料用在光催化降解染料废水的反应中，具有高活性、高稳定性等特点。

催化臭氧氧化水处理的方法 1170     

 0

本发明公开了一种催化臭氧氧化水处理的方法,包括如下步骤:(1)在含有有机物、pH调到0.5～3.5的废水中加入过氧化氢和含有Ti4+的可溶性化合物,搅拌溶解得到混合溶液;所述的有机物选自下列一种或任意几种的组合:乙酸、苯乙酮、草酸、甲苯;所述有机物、H2O2、Ti4+的投料质量比为1∶0.05～2∶0.01～0.5;(2)将步骤(1)所得混合溶液加入臭氧反应器中,并通入臭氧进行降解反应。本发明技术具有操作简单、对有机物去除率高、臭氧利用率高、经济可行等优点。

能够降解二噁烷的黄色杆菌D7及其应用 817     

 0

本发明提供了一株可降解二噁烷的新菌株一黄色杆菌D7及其在微生物分解处理二噁烷的应用。黄色杆菌(Xanthobacter?sp.)D7,保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国武汉武汉大学,430072,保藏日期:2010年9月9日,保藏编号:CCTCC?NO:M?2010225。本发明提供的二噁烷降解菌为好氧非发酵型革兰氏染色阴性菌,能利用二噁烷作为唯一碳源与能源繁殖并将该底物矿化成CO2和H2O;在纯培养条件下,该菌于pH4.0～10、25℃～40℃范围内均能将二噁烷降解;该菌株有较强的环境适应能力,可用于污染环境的生物修复,为生物法净化含二噁烷废水及废气的工程应用奠定了基础。

作为医药中间体制备1-萘胺的合成新方法 868     

 0

本申请涉及医药中间体合成的领域，具体公开了一种作为医药中间体制备1‑萘胺的合成新方法，包括以下步骤：1）1‑萘甲酸的制备；2）1‑萘甲酰氯的制备；3）萘‑1‑甲酰胺的制备；4)1‑萘胺的制备。本申请1‑萘胺的合成方法产品收率高，且反应产生的废渣极少，制备过程中消耗的有机溶剂和产生的废水也相对较少，减少了对环境的污染，降低了后续处理废渣和废水的难度和处理成本，另一方面，减少了萘的使用，安全性更高，适于大规模生产。

金铜纳米线材料的制备方法及其应用 814     

 0

本发明涉及一种金铜纳米线材料的制备方法及其应用。它采用液相置换法，利用金属铜和贵金属金之间的活性差异，以铜纳米线为模板，用铜纳米线与氯金酸溶液发生置换反应而得到金铜纳米线，具有工艺过程简洁、反应条件温和、反应时间较短、成本低，且产品形貌规整的优点，将金铜纳米线催化剂用于染料废水催化降解，以硼氢化钠为还原剂，考察复合材料催化降解染料废水的催化性能；并且通过回收催化剂重复利用考察其重复利用效果，其催化活性高、回收重复利用率高的优点，具有广泛的应用前景。

合成邻硝基苯乙酮类化合物的方法 950     

 0

一种合成邻硝基苯乙酮类化合物的方法,涉及一种有机化合物的合成方法,本发明直接以苯乙酮(可以含各种取代基)为原料,通过将羰基转化为肟基,再以钯为催化剂,在氧化剂和硝化试剂存在的情况下,实现肟基邻位上的碳-氢键活化单硝化反应,最后在酸的作用重新将肟水解为相应的酮,从而在苯乙酮类化合物羰基的邻位实现硝化得到一系列的邻硝基苯乙酮类化合物。本发明安全环保,不产生废气废水;底物适应性好,各种取代基都可以实现邻位硝化;硝化反应区域选择性好;直接以各种苯乙酮为原料,反应步骤简单,且是一种合成各种含取代基的邻硝基苯乙酮类化合物的新路线。?

硫化锰掺杂氧基氯化铁及其制备方法与应用 1098     

 0

本发明提供一种硫化锰掺杂氧基氯化铁催化剂，并将其应用于催化过氧化氢氧化去除异烟肼。利用硫元素具有还原性特点，在材料制备过程中有效提高氧基氯化铁中二价铁含量，提高氧基氯化铁催化活性，实现对异烟肼高速降解。合成新型FeOCl‑MnS催化剂，原料廉价、制备方法简单，可以降解中性废水，降解废水时所需双氧水浓度低，不会产生二次污染。

寡养单胞菌HY-2及其在降解有机物中的应用 890     

 0

本发明公开一株新菌株‑‑寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)HY‑2，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，430072，保藏日期：2018年10月26日，保藏编号CCTCC No:M 2018714；本发明菌株能利用乙酸乙/丁酯等有机物作为唯一碳源和能源生长繁殖并将该底物矿化成CO₂和H₂O；在纯培养条件下，该菌在pH6.0～8.0，温度25～35℃范围内均对乙酸乙/丁酯有较好的降解能力；该菌株有较强的环境适应能力，能为生物法净化乙酸乙/丁酯废气、废水的工程应用提供有力保障。

戴尔福特菌LW26及其在降解氯苯中的应用 1173     

 0

本发明提供了一株可高效降解氯苯的菌株—戴尔福特菌(Delftiatsuruhatensis)LW26及其在微生物分解处理氯苯方面的应用，所述戴尔福特菌LW26，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，430072，保藏日期：2015年3月15日，保藏编号：CCTCC?NO：M2015113；本发明提供的氯苯降解菌能利用氯苯作为唯一碳源与能源繁殖并将其完全矿化成CO2和H2O；该菌株于23℃～30℃、pH6.0～9.0的环境中能高效降解氯苯；该菌株有较强的环境适应能力，本发明将在氯苯废气和废水治理实践中发挥重要作用。

合成6‑氰基菲啶类化合物的方法 755     

 0

本发明涉及6‑氰基菲啶及其衍生物的制备方法：将式1所示的取代叠氮端烯类化合物、氮源、催化剂、氧化剂和有机溶剂加入耐压反应器中，于30℃～60℃条件下反应完全，反应液经分离纯化得式II所示的6‑氰基菲啶或及其衍生物，所述氮源为叠氮化钠，所述催化剂为铜粉、溴化亚铜、硫酸铜、氯化铜、醋酸铜或氧化亚铜，式1、式II中的R1、R2各自分别相同，R1为H、氟或氯，R2为H，或是H被甲基、氯、氟、苯基、叔丁基或甲氧基单取代或多取代。与现有技术相比，本发明安全环保，不产生废气废水，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/氰基化，反应条件温和，反应步骤简单。

Pd/NiCo₂O₄/Ni foam复合电极及其制备方法和应用 1018     

 0

本发明公开了一种Pd/NiCo₂O₄/Ni foam复合电极及其制备方法和应用，所示Pd/NiCo₂O₄/Ni foam复合电极是以泡沫镍为基体，先通过水热反应、煅烧两步处理过程，以在泡沫镍基体表面上形成NiCo₂O₄中间层，再电沉积钯纳米颗粒层而制得。本发明的复合电极采用绿色环保的方法合成，且对含氯有机污染物具有超高催化脱氯性能，并具备催化寿命长的特点，在电催化处理废水中的2,4‑D的应用中，具有非常广阔的应用前景。本发明的Pd/NiCo₂O₄/Ni foam复合电极，相比于同等脱氯效果的Pd/Ni foam电极，节省了大约75%的贵金属钯载量，从而大幅度地降低了含氯有机污染物脱氯处理的成本。

变栖克雷伯氏菌SY1及其应用 798     

 0

本发明公开了一种变栖克雷伯氏菌SY1及其应用，所述的应用为：将变栖克雷伯氏菌SY1接种至含苯基二甲酸类化合物的BSM培养基中，在pH 4.0‑9.0、20‑40℃、100‑200rpm条件下进行降解反应，反应完全后，实现苯基二甲酸类化合物的降解；本发明采用单一菌株可对TPA进行有效降解，同时还可降解邻苯二甲酸或对苯二甲酸双羟乙酯等重要的苯二甲酸类化合物，可用于精对苯二甲酸生产废水，化纤废水等的净化处理。

硼掺杂单颗粒层纳米金刚石薄膜及其制备方法 980     

 0

本发明公开了一种硼掺杂单颗粒层纳米金刚石薄膜的制备方法，包括以下步骤：(1)采用热丝化学气相沉积方法，在单晶硅衬底上制备厚度为300-600nm的单颗粒层纳米金刚石薄膜；(2)采用离子注入方法，在步骤(1)中得到的单颗粒层纳米金刚石薄膜中注入硼离子，得到硼离子注入的薄膜；(3)将步骤(2)中得到的硼离子注入的薄膜真空退火，即制得所述硼掺杂单颗粒层纳米金刚石薄膜。本发明制备的硼掺杂单颗粒层纳米金刚石薄膜，具有优异的电化学性能，特别具有较好的电化学催化性能，可用于有机废水的电化学催化氧化处理中。

硫化矿物表面原位快速成膜-钝化-抑制产酸的方法 956     

 0

本发明公开了一种硫化矿物表面原位快速成膜‑钝化‑抑制产酸的方法。具体是在含有地下水的潮湿环境中，利用锰氧化菌在硫化矿物表面原位合成生物锰氧化物；随后在曝气条件下，利用生物锰氧化物与包含过氧化钙、磷酸二氢钾、焦磷酸钠和聚乙烯醇的混合溶液，将硫化矿物表层中的Fe2+氧化为Fe3+，Fe3+进而与PO43‑结合转变为磷酸铁沉淀；从而在硫化矿物表面形成原位钝化膜，以避免硫化矿物的氧化，并抑制酸性矿物废水的产生。本发明在尾矿库、尾矿渣堆场及潮湿的矿坑、隧洞环境中可以快速、原位在硫化矿物表面生成钝化膜，从源头根除酸性矿山废水的产生，对于尾矿、矿坑、隧洞治理和环境保护具有重要意义。

用于尾矿修复的微生物胶囊及三位一体尾矿原位修复方法 1137     

 0

本发明公开了一种用于尾矿修复的微生物胶囊及三位一体尾矿原位修复方法。现有的技术对酸性废水处理的运行维护费用较高，持续时间长，处理效果不稳定。本发明提供一种用于尾矿修复的微生物胶囊，包括多孔碳酸钙球和负载在多孔碳酸钙球上的菌剂。该微生物胶囊能够有效抑制硫化矿物的氧化，且菌剂不易流失。本发明中的隔绝层是将改性环境矿物和金属离子结合在一起，是用改性环境矿物‑金属结合体来作为隔离物质，不仅可以阻止上层尾矿库中的硫化物氧化后形成的酸性废水往下层渗透，而且会隔绝上层的空气进入底层对硫化矿物的氧化。在此基础上，隔绝层不仅达到吸附隔离黄铁矿的作用，而且金属离子能氧化矿物表层的硫化矿物。

能够高效降解二氯甲烷的罗得西亚甲基杆菌H13及其应用 931     

 0

本发明提供了一株能高效降解DCM的菌株——罗得西亚甲基杆菌(Methylobacterium?rhodesianum)H13,保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072,保藏日期:2010年5月20日,保藏编号:CCTCC?No:M?2010121。该菌株为好氧革兰氏阴性杆菌,能够以DCM为唯一碳源与能源生长同时高效降解该底物,为生物法高效净化含DCM废水及废气的工程应用奠定了基础。

自清洁水过滤器 757     

 0

本发明公开了一种自清洁水过滤器，包括有筒体，两个相同的滤芯组件，以及用以驱动滤芯组件转动的驱动装置；所述筒体侧壁下部固定连接有与筒体内部相通的废水出水接头；所述盖体侧壁上成型有纯水出水接口与进水接口；所述滤芯组件包括陶瓷滤芯，固定连接在陶瓷滤芯上端的上端盖，以及固定连接在陶瓷滤芯下端的下端盖；所述上端盖与下端盖的外径小于陶瓷滤芯的外径；所述上端盖上端中间成型有传动头；所述传动头上端固定连接有与陶瓷滤芯内腔连通的纯水出水接头；当两个陶瓷滤芯同向转动时，相抵的位置的运动方向相反，从而会相互磨损附着杂质的外壁，避免陶瓷滤芯外壁堵塞；混有杂质的水会通过废水出水接头流出；从而实现自动清洗陶瓷滤芯的目的。

用于吸附放射性锶-90和钴-60的非晶锑氧化物及其制备方法 992     

 0

本发明涉及放射性元素废水处理领域，为解决现有的有机离子交换剂在用于处理低浓度核放射废水时效果较差、使用寿命较短，而现有技术所制得的五氧化二锑吸附剂对Sr‑90的吸附容量较小等问题，本发明提供了一种用于吸附放射性锶‑90和钴‑60的非晶锑氧化物及其制备方法。其包括以下步骤：1)以三氯化锑和盐酸为原料，进行称量和混合得到混合溶液；2)将混合溶液置于水浴条件下氧化，随后与大量水混合水解，过滤分离得到水解产物，干燥后即用于吸附放射性锶‑90和钴‑60的非晶锑氧化物。本发明制备方法简洁高效、且部分原料可回收利用；所制得的非晶锑氧化物具有极大的比表面积和无序结构，对Sr‑90、Co‑60等放射性同位素具有极强的吸附效果。

金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法 1382     

 0

一种金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法,涉及一种硝化方法,包括以下步骤:将氮杂芳烃化合物、钯催化剂、硝化试剂、氧化剂以及反应溶剂依次加入密封耐压容器中,压力在1mbar~100bar之间,将混合物在反应温度为30~200℃的油浴中加热反应6~72小时,即得到邻位定向硝化的产物。本发明的硝化方法均在中性的条件下进行,不产生废气废水;只在含氮取代基团的邻位发生定向单硝化反应,不受芳香族环上其它取代基影响,化学和区域选择性好;故官能团和底物的适应性好,多种含各种取代基的芳香环和多种含各种含氮导向基团的芳香环均能实现定向邻位硝化;不需要预官能化的芳香化合物作为底物。??

处理高浓度吡啶水溶液的新工艺 862     

 0

本发明涉及一种处理高浓度吡啶水溶液的新工艺,其流程包括如下步骤:1.1)、高浓度吡啶水溶液经连续恒沸蒸馏,塔顶得到吡啶-水恒沸物,塔底残液几乎不含水,接近纯吡啶,可循环使用;1.2)、在常温下将粗吡啶用生物柴油作萃取溶剂分级萃取1～10次或逆流连续萃取,溶剂与废水的体积比为5∶1～1∶10,PH值为4～10,每次萃取时间为3～30MIN,萃取后静置5～15MIN后分离;含吡啶及生物柴油的萃取相经减压蒸馏分别回收吡啶以及生物柴油,回收的生物柴油仍作为萃取剂循环使用,回收的萃取溶剂的性能指标基本恢复到萃取前的水平。本发明有益的效果是:工艺操作简单、处理效果好,有明显的环境、经济和社会效益,具有极其重要的推广应用前景。